6月29日，十三屆全國人大常委會第十一次會議舉行了閉幕會，會議以170票贊成、1票棄權，表決通過了疫苗管理法，會后，全國人大常委會辦公廳舉行了新聞發布會。
國家藥品監督管理局局長焦紅表示：“這部法律明確地提出了疫苗應該實行最嚴格的監管，對疫苗的研制、生產、流通、預防接種全過程提出了特別的制度和規定。”
焦紅稱，在疫苗管理法中，對生產銷售假劣疫苗的，申請疫苗注冊提供虛假數據的，以及違反相關質量管理規范等違法行為，設置了遠比一般藥品高的處罰，并且明確要嚴格處罰到人，對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和關鍵崗位以及其他的責任人員，要給予嚴厲的資格罰、財產罰和自由罰。
全國人大常委會法制工作委員會行政法室主任袁杰說，對假疫苗、劣疫苗嚴懲不貸，對數據造假、資料造假，騙取公眾信任的，嚴懲不貸。對違反有關質量管理規范、運輸管理規范，特別是運輸過程中冷鏈的管理規范的違法者，嚴懲不貸。
國家藥品監督管理局藥品監管司司長袁林提到，新頒布的疫苗管理法明確提出，要對疫苗實行全程的電子追溯制度，由國務院的藥品監督管理部門會同國務院的衛生健康部門，制定統一的疫苗追溯標準，還有相應的規范。
建立全國疫苗信息化追溯的協同平臺，整合疫苗生產、流通、預防接種相關信息，整合全環節的相關信息，最終實現疫苗全程電子可追溯。
他提到，從去年開始，國家藥品監督管理局就陸續發布了藥品，包括疫苗追溯方面的技術標準和規范，會同國家衛生健康部門正在積極地建設疫苗追溯的協同平臺、監管平臺。
“當然我們還會繼續地密切配合，積極協作，督促和要求企業落實主體責任，建設好企業的疫苗追溯系統。整體要保證疫苗追溯體系建設的有序推進，按期完成。按照新頒布疫苗管理法的規定和要求，通過建設好疫苗全程的電子追溯制度，最終盡快地實現疫苗產品的來源可查、去向可追、責任可究。”（記者 孟亞旭）
