中新網(wǎng)上海5月30日電 (記者 陳靜)在罕見病診治中，診斷比治療更為重要，尤其是一站式的多學(xué)科專家會診對患者的疾病診斷更有意義。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院30日披露，該院啟動了罕見病長三角巡診義診。此間專家將利用雙休日，赴該院泛長三角聯(lián)盟醫(yī)院內(nèi)開展罕見病義診，推動建設(shè)長三角罕見病診治網(wǎng)絡(luò)，培訓(xùn)更多醫(yī)生了解、辨識罕見病，造福更多的患者。
據(jù)了解，在中國，因為人口基數(shù)龐大，罕見病人數(shù)并不少。罕見病涉及多個領(lǐng)域，與遺傳密切相關(guān)，要想準確診斷，并非易事。新華醫(yī)院是國家第一批罕見病診療協(xié)作網(wǎng)中上海市的省級牽頭醫(yī)院，每周的工作日均開設(shè)兒童疑難雜癥與罕見病門診。
新華醫(yī)院副院長潘曙明說：“我們將向長三角范圍內(nèi)的所有醫(yī)療機構(gòu)開放新華醫(yī)院的罕見病優(yōu)質(zhì)資源，通過罕見病醫(yī)生培訓(xùn)等一系列工作，提高長三角范圍內(nèi)罕見病的診治診療水平。”
當日記者了解到，該院將推出罕見病公益門診項目，患者在確診為國家罕見病目錄中的罕見病后，即可向新華醫(yī)院門診辦公室提出申請，由接診醫(yī)生確認后，即可報銷一次多學(xué)科專家會診的掛號費用。患者可以通過此次多學(xué)科專家會診診斷所患何種罕見病；也可以請多學(xué)科專家為其制定最佳治療方案。這一門診由上海市紅十字會英華罕見病基金支持。該罕見病基金是由一對老夫婦用自己的儲蓄出資建立。
兒童罕見病治療領(lǐng)域的專家——新華醫(yī)院兒童內(nèi)分泌專家韓連書表示，醫(yī)生們會對多次就醫(yī)仍未能確診的疑難患者，做進一步的鑒別診斷或者分診，從專業(yè)的角度告訴患者更適合去哪個專科就診，以減少罕見病患者在就診過程中的曲折道路。
醫(yī)院披露了一起病例，患者小明一出生就渾身皮膚松弛，喂養(yǎng)困難，發(fā)育遲緩。雖然，做基因檢測，卻未獲得明確的診斷。到了8個月大，孩子的皮膚開始長腫瘤，并波及面部、軀干、四肢。13個月的時候，媽媽帶他找到新華醫(yī)院皮膚科李明醫(yī)生。李明十分坦誠地表示，其實并不知道孩子得的是什么并，但會邊看邊查。自此，李明和其他醫(yī)生不懈地共同研究，查詢病因。當日，李明醫(yī)生終于在文獻里發(fā)現(xiàn)，小明的癥狀與costello綜合征十分相似，也存在基因檢測不表達的可能。
同樣執(zhí)著的還有小明的媽媽，她很想想查明孩子到底得了什么病，除了能夠為孩子進行對癥治療，還想知道未來可否再要個孩子。他們一、兩個月就來醫(yī)院隨訪，觀察腫瘤的進展。李明說，我們會做進一步驗證，如果確診，雖然治療手段有限，但孩子媽媽的心中的問題就可得到答案了。(完)
