每年約7000名兒童因用藥不當死亡兒童用藥難題如何破?

 

每年約7000名兒童因用藥不當死亡兒童用藥難題如何破?

部分兒童用藥。本報記者 陳茵攝/光明圖片

藥是救人的法寶,但如果用不好,危害很大。“是藥三分毒”,對于成年人來說,藥品使用不當可能反遭其害,若放到兒童身上,則可能造成更為嚴重的后果。

據統計,因用藥不當,我國每年約有3萬名兒童耳聾,每年約7000名兒童因用藥不當死亡。我國兒童藥物不良反應率為12.5%,是成人的2倍,新生兒更是達到成人的4倍,兒童不合理用藥、用藥錯誤造成的藥物性損害更嚴重。在兒童群體中,藥物中毒占所有中毒就診兒童的比例,2012年達53%,2014年則上升到73%。從中毒年齡來看,0到14歲的藥物中毒兒童中,1到4歲兒童占比最大。一組組數字背后,受到傷害的不僅是孩子,還有他們背后的家庭。

兒童是祖國的未來,保障兒童用藥的重要性不言而喻。藥片雖小,事關民生。兒童用藥,究竟該怎樣做,才能安全有效?

1.“掰”“猜”“減”,兒童用藥靠這些能行嗎

季節交替時是孩子生病的高發期。然而,給孩子喂藥,是令很多家長頭疼的事。很大難題在于劑量。

“口服。一次15~30毫升,一日三次,小兒酌減。”“一歲至三歲一次一袋,四至六歲一次一袋半。”這是兩種藥品的使用說明書。

北京市東城區的王女士看到這樣的說明書,直呼“太難了!”“酌減是減多少?半袋該怎么準確分出來?多一點會不會有傷害,少一點會不會影響用藥效果?”這可不是王女士一個人的疑問。當前,我國兒童專用藥品短缺的情況普遍存在,這導致兒童用藥很多時候靠“掰”“猜”“減”,這給家長增加了一道用藥安全的難題。

“現階段,在各級政府和社會高度重視下,我國兒童健康事業發展積極向好,但也存在著兒童醫療需求未被滿足和兒童專用藥品短缺的情況。”河南省兒童醫院院長周崇臣在“健康中國人”圓桌論壇上指出,兒童用藥方面仍存在安全隱患,如藥品規格不當,安全性低,劑型不足,不良反應高發,及兒童用藥的口味不當等諸多問題。

研究顯示,我國3500多種藥品制劑中,兒童專用劑型僅占1.7%。由于兒童身體正處于發育階段,各器官發育未成熟,生理結構與成人有很大區別,但目前我國的兒童用藥絕大部分非兒科專用,現有的可供兒童使用的藥品品種、劑型及規格極少,其有效性與安全性存在不確定性。

實際上,兒童處于成長發育階段,各種器官、免疫系統發育尚未完善,部分藥物的不良反應和毒副作用常常造成不可彌補的傷害,嚴重的會致殘甚至死亡。近年來,隨著經濟社會的快速發展以及生育政策的調整,我國兒童人口將持續增長,這給本就缺乏的兒科醫療資源帶來了更大的挑戰,因此,針對兒童應開發更多專用劑型的藥品,讓家長不再“用藥難”。

2.不愿吃藥,用牛奶或果汁送服可以嗎

孩子哭天喊地不愿吃藥,家長于心不忍,于是想到了把藥給孩子捏碎了吃、減量吃、果汁送服等各種喂藥方法。其實,這正是兒童用藥的另一個安全隱患——家長安全用藥意識匱乏。

調查顯示,84.9%的兒童用藥存在安全隱患,多數家長安全用藥意識匱乏,不合理用藥甚至錯誤用藥頻現。例如很多家長自行加減藥物劑量,有所好轉后自行停藥,還有些人在給孩子吃藥時,將藥摻在牛奶、果汁中。

家長真的會給孩子喂藥嗎?國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院藥學部主管藥師徐曉琳表示,為解決孩子吃藥難的問題,家長們以為用好喝的牛奶或果汁送服是非常“機智”的,但其實無論是把藥和牛奶、果汁同時吃,還是先后吃,這種方法都是不可行的。比如牛奶里面含有豐富的鈣、鎂等微量元素,它們和藥物中某些成分結合,會形成不溶解的大分子,可能導致藥物無法進入血液從而發揮藥效;再如,果汁中的酸性物質可能會和堿性藥物發生化學中和反應,導致藥物失效。

“也就是說,我們煞費苦心幫助孩子吃進去的藥,非但沒達成目的,還可能會形成一些有毒的物質,對孩子的身體造成傷害。”徐曉琳說。

針對劑型缺乏,孩子需要吃1/5、甚至1/10劑量時,徐曉琳不建議自行碾碎藥片的做法。她表示,這雖然是無奈之舉,但可以通過購買喂藥器,取用準確的計量來暫時解決這個問題。或者把藥碾碎,均勻溶解在水里,通過喂藥器吸取相應的液體量,來給孩子喂相應的劑量。

此外,徐曉琳還提醒家長要養成閱讀說明書的習慣。因為說明書就是最重要的提示,“我們要明確藥品的注意事項,例如不可與什么東西一起服用,能否用牛奶、果汁等送服。如果實在沒有時間或難以讀懂,我們可以帶著藥去醫院的用藥咨詢中心,讓藥師給我們一個準確的答復。”

3.缺乏兒童用藥臨床數據,醫生用藥也難

對于兒童用藥,不只家長難,醫生也很難。這是因為兒童適用藥品少,加上兒童臨床試驗難度較高,我國大多數藥品,包括一些已批準上市適用于兒童的藥品,普遍存在兒童臨床試驗數據不足的情況,這也是導致兒童用藥不良反應頻發的原因之一。而兒童臨床試驗數據的缺乏,特別是已批準上市的產品數據的缺乏,為兒童用藥安全埋下了巨大隱患。

北京大學第三醫院兒科呼吸臨床主任周薇表示,推動藥物補充兒童的臨床數據非常重要,無論藥物上市前還是上市后。采取兒童臨床試驗或其他可行方法,藥企都應該提供補充藥品的兒童相關數據。在臨床中,比如一些仿制藥,雖然成分完全一樣,但是用于兒童就可能有很大的問題。沒有兒童數據的藥物,會為臨床醫生帶來很大的用藥困難。

在這一方面,兒童用藥問題主要集中在兒童藥的研發、上市前評價和上市后再評價與臨床使用等環節。國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院藥學部主任王曉玲表示,要改善這一現狀并解決問題,需要在研發階段為孩子們量身定制。在新藥上市前,進行必要的兒科人群臨床研究,獲得兒童用藥數據。在上市以后規范使用、合理用藥、個體化用藥,加強兒童人群用藥的綜合評價,補充兒童用藥的信息和數據。

王曉玲指出,臨床研究是制約我國創新藥發展的因素之一,是兒童用藥研發和創新的瓶頸,是解決兒童用藥問題的必由之路。如果沒有兒童受試者參加臨床試驗,只能使更多兒童成為無終止期的臨床試驗受試者。我們必須加強兒童藥全生命周期的風險管理和控制。

在談到如何保證兒童用藥上市安全性問題時,藥物制劑國家工程研究中心研究員王浩也表示,兒童用藥研發是全世界面臨的難題,提升兒童用藥安全性,需要加強對兒童藥品療效觀察、安全性檢測、不良反應收集等。同時,為了保障兒童用藥安全,在上市前,應鼓勵企業開展藥品上市前的臨床研究,臨床前的充分研究對提高臨床成功率和安全性也非常有幫助。

王浩同時指出,去年國家藥品監督管理局藥品審評中心發布了《真實世界研究支持兒童藥物研發與審評的技術指導原則(試行)》,這對于兒童藥物的臨床研究是一個令人鼓舞的文件。

4.構筑“雙保險”,破解“用藥難”

近幾年,兒童安全用藥問題已引起重視,相關部門也制定了清晰的發展政策框架,從新藥審評、政策制訂、職能監管等多方面著手,保障兒童的用藥安全。同時,為了滿足我國不斷增長的用藥需求,國家不斷推進仿制藥一致性評價工作,并已經取得重大進展。

隨著一致性評價工作的深入,國家集中采購工作也將更多的兒童用藥納入其中。但由于兒童群體非常特殊,加之兒童適用藥品的臨床數據普遍不足。很多專家認為,政府在集采品種篩選過程中需要更多對安全性進行考量,甚至給出政策傾斜。例如,對于兒童臨床研究不足而已上市的藥品需要更加謹慎對待,在兒童適用的藥物上,需要專家更充分的論證,必要時采取藥品臨床綜合評價,以保證藥品的質量和安全。

同時,鑒于兒童藥與成人藥有著完全不同的特點,有專家認為,兒童藥品在管理和供應保障方面應該有所區別、有所側重。目前市面上兒童專用藥的品種和劑型較少,不能完全滿足需求,所以,在對兒童藥的采購設計上要特別注重保證供應。例如,可以嘗試將用量穩定的兒童用藥品種,納入省級的或者全國的醫藥儲備,以保證省內醫療機構臨床用藥的需求。

鑒于兒童作為使用藥品的特殊群體,臨床實驗的受試者少、倫理挑戰大、實驗難度高,兒童藥品研發比較困難。為保證供應,在進行兒童藥品采購的時候可以綜合考慮多種采購方式,比如邀請招標、詢價采購、定點生產等,用多種采購方式調動企業積極性。

與此同時,醫院和臨床醫生作為治療方案的最終實施者,在臨床用藥方面也需要嚴把關,為兒童用藥安全構筑“雙保險”。專家表示,在臨床上,可以鼓勵優先使用有兒童臨床試驗數據的藥品,兒童臨床數據缺乏的藥品應謹慎對待,可以先小批量使用,然后再分步驟擴大使用。

(本報記者 詹媛)

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