◎本報記者 趙漢斌
全國人大代表、九三學社社員何嚴萍，是云南大學的一位教授。何嚴萍長期致力于藥物分子設計、合成及構效關系研究，在抗人體免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、抗登革熱和寨卡病毒等新藥研究領域，持續(xù)創(chuàng)新、成果豐碩。
兩會前，當記者與何嚴萍代表取得聯(lián)系時，她剛剛走下從中老鐵路國內段終點站磨憨口岸調研歸來的動車。“一路上，我腦海中不斷冒出‘一帶一路’‘脫貧攻堅’‘生態(tài)保護’等關鍵詞。在我當選十二屆全國人大代表時，這些還只是一張張藍圖，如今卻已成為現(xiàn)實場景，讓我深受鼓舞！”何嚴萍說。
何嚴萍早年在復旦大學師從中國工程院院士陳芬兒，潛心藥物化學研究。2004年博士畢業(yè)到云南大學工作后，她從上述多種病毒生物靶點的三維結構出發(fā)，采用計算機輔助藥物設計方法，不斷優(yōu)化結構，在浩如煙海的化學世界，尋找高效、低毒的抗病毒新藥候選物。
“至今，何嚴萍教授團隊已設計合成新化合物1000余個，主持國家自然科學基金5項、國家級、省部級重大新藥創(chuàng)制項目2項，發(fā)表重要論文30余篇，獲中國發(fā)明專利授權16件。”云南大學教授、教育部自然資源藥物化學重點實驗室主任張洪彬說。
云南以生物多樣性著稱，何嚴萍在這工作，很早就認識到天然產物是抗病毒藥物的重要來源。在已知天然藥有效成分基礎上，通過結構修飾提高其活性和成藥性，是創(chuàng)制新藥的一條重要途徑。
“自2011年以來，我們設計合成了一系列高效低毒的自主知識產權抗HIV活性分子。其中最重要的成果是一類新藥‘德寶’的研發(fā)。”何嚴萍介紹。這種新藥具有高效低毒、合成便利、廣譜抗藥等優(yōu)點。但遺憾的是，該種新藥的生物利用度很低，限制了對其進一步的開發(fā)、應用。
何嚴萍帶領團隊，經過10年艱辛探索，終于在2022年取得重要突破。團隊從近千個化合物中，篩選到藥效更佳的候選藥物，使生物利用度從不到5%提高到89%，極大地提高了成藥性，臨床應用前景廣闊。
三七是云南獨具特色的優(yōu)勢資源。“何老師帶領我們投身三七皂苷結構修飾及抗病毒活性研究，發(fā)現(xiàn)其在抗丙型肝炎病毒、登革熱、寨卡病毒等方面的新作用，開拓了應用研究的新領域。”云南大學碩士研究生謝聰強說。
此外，何嚴萍還在多種病毒活性研究取得新進展。她主持的國家自然科學基金項目“抗登革熱病毒NS5 RdRp抑制劑的設計、合成及活性研究”，設計合成了400余個新化合物，并從中發(fā)現(xiàn)4類結構新穎的登革熱病毒抑制劑。同時，她還積極參與禁毒防艾的科研工作，編寫出版多部教材，完成國家科技計劃重大新藥創(chuàng)制專項等，助力戒毒候選藥物研究。
“職業(yè)和代表履職密切相關，提高履職能力，需要結合本職工作。”何嚴萍說，作為一名高校教師代表，她將主動加強與各學術領域專家學者的聯(lián)系，從社會熱點出發(fā)、從人民群眾關心的問題出發(fā)，匯集各方智慧，多提建設性的意見與建議。
