中科院院士樊嘉公布臨床醫學結果 為肝癌醫治產生新理念
中新網上海9月28日電 (王敏)中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉28日在上海發布的一項臨床研究結果，被認為是為肝癌治療帶來新的思路。肝癌是全世界范圍內常見的消化系統惡性腫瘤。數據顯示，全球每年約有84.1萬新發肝癌患者，78.2萬死亡肝癌患者。中國肝癌發病率為26.92/10萬，死亡率2
新冠疫苗打還是不打？張文宏：3個指標值來考量
9月16日，復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏就當下人們關心的新冠肺炎疫情相關問題給出建議。三期臨床研究意義重大無論是中國還是世界其他國家，都期盼今年底有新冠疫苗上市。張文宏說，人們希望通過疫苗獲得全球性的群體免疫力，進而實現世界的互通。而且，隨著疫苗的上市，很多問題有可能會逐步得到解決，例如，新
北京市10家研究型病房示范建設單位發布
北京協和醫院等10家醫院近日被確定為首批北京市研究型病房示范建設單位。據悉，這10家醫院是經單位申請、同行評議、專家評審和公示之后正式確定的。臨床研究是醫藥健康產業創新發展的重要臨床支撐，而研究型病房正是開展藥物和醫療器械的臨床試驗、生物醫學新技術的臨床應用觀察等臨床研究的場所，可以推動醫學創新進步
北京新冠疫苗生產車間預計7月份投入試生產
“目前我們的新冠疫苗已經順利地進入一期和二期臨床研究，從研究者給的反饋看，安全性是良好的。這對我們推進到進一步的擴大臨床研究甚至是緊急使用，有著非常好的基礎……”在昨天舉行的“云上中國品牌日”上，作為北京一家疫苗研究企業，科興控股生物技術有限公司備受關注。據相關負責人透露，除了臨床研究進展順利之外，
我國研發的新冠疫苗，你所關心的都在這里
● 科研攻關組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗及減毒流感病毒載體疫苗這樣五條技術路線。目前，已經有三個疫苗獲批進入臨床試驗● 各類疫苗在臨床前研究的過程、技術特點和要求都有所不同，疫苗進入臨床試驗必須完成藥學方面研究、有效性研究和安全性研究。國家對于疫苗研發的每個環節，都
鐘南山：相關疫苗距臨床應用尚需時間
新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎疫情發生以來，全國同舟共濟、眾志成城，打響了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰。中國工程院院士、新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作機制科研攻關專家組組長鐘南山2日再次接受新華社記者專訪時表示，要對2019-nCoV肺炎疫情有科學的認識，進行科學有效的防控，避免不
國家感染性疾病臨床中心啟動
國家感染性疾病臨床醫學研究中心啟動儀式在解放軍總醫院第五醫學中心舉行。這是軍隊醫療系統成立的首個國家感染性疾病臨床研究中心，中心主任由第五醫學中心感染性疾病診療與研究中心主任、中國科學院院士王福生擔任。第五醫學中心主任姬軍生介紹，中心作為全軍感染性疾病的醫療、教學、科研和保健中心，目前擁有國家艾滋病
北京將提升醫院“研”值
近日，記者從北京市衛生健康委獲悉，北京市將啟動研究型病房規范化建設，初步計劃試點建設5個左右示范性研究型病房，用于開展藥物和醫療器械臨床試驗、生物醫學新技術臨床應用觀察等研究，到2020年新建20個左右示范性研究型病房，到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領域。北京市衛生健康委有關負責人介紹，
北京：20個示范性研究型病房明年建成
一種新藥、一個新醫療器械、一項新技術從實驗室進入臨床應用前，都要經過大量的臨床研究，以往這些研究均由相關單位自行組織。未來，本市將擁有國內領先、國際一流的臨床研究基地。昨天，市衛生健康委、市科委、市人力社保局等六部門聯合發布文件，明確將加強研究型病房建設，利用三年左右的時間建成若干研究型病房，覆蓋主
專家呼吁：應有條件允許開展細胞治療研究
本報訊 （首席記者劉志勇）近日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）在京舉行“2019年CSCO—羅氏腫瘤免疫學院”學術交流會。解放軍總醫院腫瘤中心主任焦順昌表示，細胞治療是介于傳統藥物和治療技術之間的一種新的治療手段，建議以相對寬容的態度開展監管，在完成臨床前研究、確保基本安全性的情況下，在正式進入新藥臨
天津成立藥物臨床研究技術創新中心提速新藥研發
天津成立藥物臨床研究技術創新中心提速新藥研發 新華社天津7月2日電(記者毛振華)天津市藥物臨床研究技術創新中心日前正式掛牌成立。今后，該中心將瞄準臨床研究痛點，通過搭建創新性技術平臺、整合行業優勢資源，加快新藥上市步伐。 天津市藥物臨床研究技術創新中心是在天津市科技局等多個政府部門的支持下成立的
武漢：招募82名乙肝肝硬化患者免費接受干細胞治療
武漢大學人民醫院啟動干細胞治療乙肝肝硬化(代償期)臨床研究 招募82名乙肝肝硬化患者免費接受干細胞治療 武漢晚報訊(記者伍偉 通訊員高婷)中國目前有3000萬乙肝病人，其中約15%-40%的慢性乙型肝炎患者可發展為肝硬化。6月17日下午，武漢大學人民醫院正式啟動人臍帶源間質干細胞治療乙肝肝硬化(
基因編輯臨床研究擬國家衛健委審批
近年來，醫學新技術研究中的安全和倫理問題多次引發社會關注。為規范生物醫學新技術臨床研究與應用，國家衛生健康委員會起草《生物醫學新技術臨床應用管理條例（征求意見稿）》（以下簡稱《條例》），并于2月26日起征求社會意見，截止時間為3月27日。根據《條例》規定，今后，基因編輯等生物醫學新技術進行臨床研究和
《人胚胎干細胞》標準落地，細胞有望成為“活藥品”
2月26日，中國細胞生物學學會發布《人胚胎干細胞》標準，這是中國乃至國際首個針對胚胎干細胞的產品標準。干細胞以及所屬的細胞制品由于其異質性、活性變化等特殊屬性，長期以來一直不被認同為藥物，在臨床應用上更是被認為難以“掌控”，難以規模化應用。已有研究檢測了全球38個實驗室125株人胚胎干細胞系，發現它
高價“美國神藥”其實是保健食品
近日，一款主打延長壽命、售價為2980元的“美國神藥”通過電商渠道流傳到中國市場。對此，藥監部門提醒消費者稱：該款產品主要原料很便宜，保健食品屬于食品，不能替代藥物，大家切勿聽信虛假宣傳、隨意購買所謂高價“神藥”。此前就有博主表示，這款“神藥”其實是保健食品，且在美國藥妝店售價僅在20~50美元之間