新華社北京6月26日電 美國研究人員開展的一項新研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病發(fā)病風險與血液中數(shù)十種蛋白質(zhì)水平異常有關(guān)，而這種異常提前數(shù)年已開始出現(xiàn)。新發(fā)現(xiàn)為開發(fā)阿爾茨海默病預(yù)防性療法提供了思路。
美國約翰斯·霍普金斯-布隆伯格公共衛(wèi)生學院近日發(fā)布公報說，這項新研究使用了美國一項持續(xù)數(shù)十年的大型研究采集和存儲的血液樣本。研究人員首先分析了2011年至2013年間采集的4800名中老年受試者的血液樣本，測量了這些樣本中近5000種蛋白質(zhì)的水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，血樣中38種蛋白質(zhì)的異常水平與受試者抽血后5年內(nèi)罹患阿爾茨海默病風險增高相關(guān)。
研究人員又分析了1993年至1995年間采集的1.1萬名比較年輕的受試者血液樣本，測量了其蛋白質(zhì)水平。結(jié)合近20年后對這些受試者的隨訪信息，研究人員發(fā)現(xiàn)，先前確認的38種蛋白質(zhì)中，有16種蛋白質(zhì)水平異常早于阿爾茨海默病發(fā)病約20年已開始出現(xiàn)。
在進一步統(tǒng)計分析中，研究人員將鑒定出的一些蛋白質(zhì)與此前阿爾茨海默病相關(guān)基因的研究結(jié)果進行了比較，發(fā)現(xiàn)一種名為SVEP1的蛋白質(zhì)不僅是阿爾茨海默病發(fā)病風險上升的標記物，而且可能是引發(fā)該疾病的因素。
相關(guān)論文已發(fā)表在英國《自然·老齡化》雜志上。論文高級作者、約翰斯·霍普金斯-布隆伯格公共衛(wèi)生學院教授約瑟夫·科里什表示，這是迄今同類研究中最全面的分析，揭示了與阿爾茨海默病相關(guān)的多種生物通路，顯示了未來開發(fā)出以這些蛋白質(zhì)為靶點的療法的潛力。
阿爾茨海默病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，臨床上以記憶障礙、失語、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等為特征，病理特征包括β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，病因迄今尚不明確。科學家普遍認為，治療阿爾茨海默病的最佳時機是在癡呆癥狀出現(xiàn)之前。
