中新網上海6月21日電 (記者 陳靜)作為國家一類新藥獲批上市的普吉華®(普拉替尼膠囊)21日起面向全國近70個城市約80家藥房供藥。當日，普吉華在近百家醫院開出了近200張處方。
據悉，近年來，肺癌發病率在中國持續增長。每年新增肺癌病例數、肺癌導致的死亡病例數眾多。NSCLC是一類基因突變譜極為復雜的高異質性惡性腫瘤，占所有肺癌分型的80%-85%。在中國，每年新發RET融合陽性肺癌患者人數眾多。
該藥將造福既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。RET基因，即轉染期間重排基因，是一種肺癌驅動基因。據查，選擇性RET抑制劑在中國獲批上市此前未有報道。
RET突變的患者在被確診時大都已處于疾病晚期，長期以來缺乏有效的臨床治療方案。“在普吉華®獲批上市之前，RET融合陽性非小細胞肺癌患者的現有治療方案效果均不理想。”廣東省人民醫院吳一龍教授告訴記者。吳一龍教授是全球臨床研究的主要研究者。該研究旨在評估普拉替尼在相關晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
臨床研究數據顯示，普吉華®針對RET融合陽性的NSCLC患者展現了較強的抗腫瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。“普吉華®口服便利，每日一次，大大提高了患者的依從性，期待更多患者從中獲益。”吳一龍教授表示。
采訪中，記者了解到，當下，中國的腫瘤患者在藥品可及性、支付可及性、服務可及性、用藥依從性等方面仍有大量需求尚未被滿足。相關藥企將攜手就醫、用藥、支付綜合性服務平臺共同大力推進普吉華在中國上市后的可及性等。
相關藥企大中華區總經理趙萍告訴記者，企業目前正積極探索普吉華®在其它適應癥中的應用，期待未來更多中國患者可以獲益。(完)
