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2024年中國醫(yī)學裝備市場規(guī)模達1.35萬億元

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中新社重慶3月15日電 中國醫(yī)學裝備協(xié)會理事長侯巖15日在重慶表示,2024年中國醫(yī)學裝備市場規(guī)模達到1.35萬億元(人民幣,下同),同比增長6%左右。當日,2025中國醫(yī)學裝備大會在重慶舉行。侯巖致辭時表示,隨著國家大規(guī)模設備更新政策等諸多利好效應不斷放大,醫(yī)學裝備產(chǎn)業(yè)在2024年四季度的市場總體

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2024年醫(yī)保目錄現(xiàn)場談判競價即將開始

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記者24日從國家醫(yī)保局了解到,2024年醫(yī)保目錄現(xiàn)場談判、競價將于10月27日至30日在北京開展,預計11月份公布調(diào)整結(jié)果,新版藥品目錄將于2025年1月1日起實施。此次調(diào)整是國家醫(yī)保局成立以來的第7次國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,于今年7月1日正式啟動。目前經(jīng)形式審查、專家評審、結(jié)果確認,共有162個通用

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抗新冠小分子藥臨床應用專家共識發(fā)布

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由中國工程院院士鐘南山領(lǐng)銜,共53名專家參與撰寫的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應用專家共識》(以下簡稱《共識》)發(fā)布會7日在廣州舉行。鐘南山指出,隨著JN.1新冠病毒變異株等出現(xiàn),抗新冠小分子藥物的研究還需要繼續(xù)往前走。據(jù)介紹,《共識》基于《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》,并結(jié)合我國對新

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全國各省份均已完成2023年醫(yī)療服務價格調(diào)整評估

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新華社北京12月19日電(記者 彭韻佳)據(jù)國家醫(yī)保局19日消息,目前全國各省份2023年醫(yī)療服務價格調(diào)整的評估工作均已完成,評估符合啟動條件的地方將在年底前完成本年度價格動態(tài)調(diào)整,選擇適當窗口實施。醫(yī)療服務價格關(guān)系公立醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,也是廣大人民群眾最關(guān)心、最直接的利益問題。醫(yī)療服務價

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做好臨床診療的幕后“偵察兵”

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“你們救了我的孩子,謝謝你們!”石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院超聲診斷科里,一位7歲小患者的父母,正激動地向石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院超聲診斷科主任醫(yī)師李軍表示感謝。日前,這位小患者因肝臟不明占位性病變從喀什遠道而來就診,在各項檢查難以明確診斷的情況下,李軍采用臟器聲學造影新技術(shù)作出判斷:腫塊是肉瘤

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北京市10家研究型病房示范建設單位發(fā)布

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北京協(xié)和醫(yī)院等10家醫(yī)院近日被確定為首批北京市研究型病房示范建設單位。據(jù)悉,這10家醫(yī)院是經(jīng)單位申請、同行評議、專家評審和公示之后正式確定的。臨床研究是醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要臨床支撐,而研究型病房正是開展藥物和醫(yī)療器械的臨床試驗、生物醫(yī)學新技術(shù)的臨床應用觀察等臨床研究的場所,可以推動醫(yī)學創(chuàng)新進步

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鐘南山:相關(guān)疫苗距臨床應用尚需時間

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新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情發(fā)生以來,全國同舟共濟、眾志成城,打響了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰(zhàn)。中國工程院院士、新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機制科研攻關(guān)專家組組長鐘南山2日再次接受新華社記者專訪時表示,要對2019-nCoV肺炎疫情有科學的認識,進行科學有效的防控,避免不

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北京將提升醫(yī)院“研”值

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近日,記者從北京市衛(wèi)生健康委獲悉,北京市將啟動研究型病房規(guī)范化建設,初步計劃試點建設5個左右示范性研究型病房,用于開展藥物和醫(yī)療器械臨床試驗、生物醫(yī)學新技術(shù)臨床應用觀察等研究,到2020年新建20個左右示范性研究型病房,到2022年,示范性研究型病房覆蓋主要疾病領(lǐng)域。北京市衛(wèi)生健康委有關(guān)負責人介紹,

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42種新型抗癌藥臨床應用須“守規(guī)矩”

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我國首部《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》進入“普法期” 42種新型抗癌藥臨床應用須“守規(guī)矩” 抗腫瘤藥主要解決三個問題,第一是“有藥用”,這涉及產(chǎn)業(yè)研發(fā)、藥監(jiān)部門加快上市等工作;第二是“用得起藥”,涉及醫(yī)療保障;第三就是“用得好藥”,即規(guī)范合理應用。《指導原則》就是在前兩件事的基礎(chǔ)上,做好第三

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我國抗菌藥使用強度持續(xù)下降

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4月12日,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《中國抗菌藥物管理和細菌耐藥現(xiàn)狀報告》(2016~2018年)。《報告》指出,我國抗菌藥物使用總強度持續(xù)下降,但特殊使用級抗菌藥物管理仍需加強重視,碳青霉烯類藥物的消耗量等指標持續(xù)上升,臨床選用抗菌藥物品種過于集中,個別藥物消耗量長期居于前列。《報告》顯示,截至2017

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基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批

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近年來,醫(yī)學新技術(shù)研究中的安全和倫理問題多次引發(fā)社會關(guān)注。為規(guī)范生物醫(yī)學新技術(shù)臨床研究與應用,國家衛(wèi)生健康委員會起草《生物醫(yī)學新技術(shù)臨床應用管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》),并于2月26日起征求社會意見,截止時間為3月27日。根據(jù)《條例》規(guī)定,今后,基因編輯等生物醫(yī)學新技術(shù)進行臨床研究和

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《人胚胎干細胞》標準落地,細胞有望成為“活藥品”

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2月26日,中國細胞生物學學會發(fā)布《人胚胎干細胞》標準,這是中國乃至國際首個針對胚胎干細胞的產(chǎn)品標準。干細胞以及所屬的細胞制品由于其異質(zhì)性、活性變化等特殊屬性,長期以來一直不被認同為藥物,在臨床應用上更是被認為難以“掌控”,難以規(guī)模化應用。已有研究檢測了全球38個實驗室125株人胚胎干細胞系,發(fā)現(xiàn)它

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