科技日報北京2月21日電 （記者劉霞）美國科學家在一項最新研究中，對美國國立衛生研究院全民研究計劃“我們所有人”中近25萬名參與者的基因組數據進行了分析。結果，他們發現了超過2.75億個以前未報告的基因變異，其中近400萬個變異可能會對人類健康產生潛在影響。相關研究論文發表于19日出版的《自然》雜志。
論文通訊作者、范德比爾特大學醫學中心醫學博士亞歷山大·比克指出，這一成果的研究資源從規模到多樣性前所未有，其中77%的參與者很少出現在其他生物醫學研究論文內；46%的參與者來自代表性不足的民族和少數民族。這項研究將為精準醫療開辟新前景。
“我們所有人”項目旨在收集來自100多萬背景廣泛多樣的人的基因組和健康數據。范德比爾特大學醫學中心研究了基因對疾病的影響，以及為什么人們對藥物的反應不同。在最新研究中，他們篩出了2.75億個此前未報告的遺傳變異。
從歷史上看，生物醫學和基因組研究中的大多數參與者擁有歐洲遺傳血統，這使科學家很難全面了解人類健康情況。同時，對多種遺傳變異累積效應的估計，可能無法準確反映代表性不足群體罹患某些疾病的真實風險。
薄世寧（北醫三院ICU副主任醫師） 我曾經參與救治過一名羊水栓塞、大出血的產婦，雖然手術成功了，但大量失血讓她的凝血因子消耗殆盡。緊接著，她發生了可怕的凝血衰竭、腎衰竭、腦水腫，短短半小時內，她又發生了幾次室顫。我必須迅速給她脫水，糾正她的腦水腫，這樣才能降低她的顱內壓，還可以替代她的腎臟，排除此
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本報北京1月15日電 （記者楊彥帆）國家衛生健康委14日召開新聞發布會，介紹冬季呼吸道疾病防治和健康提示有關情況。國家衛生健康委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒表示，隨著寒假和春節假期的臨近，人群大規模流動和聚集可能加速呼吸道疾病傳播。要做好監測預警，加強重點場所管理和重點環節防控。及時向老年人、
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