中新網(wǎng)上海7月29日電 (陳靜 孫國根 陳琳)針對新發(fā)現(xiàn)的代謝靶點開發(fā)小分子靶點藥物，是目前抗腫瘤藥物創(chuàng)新的重要前沿方向之一。記者29日獲悉，近年來，復旦大學藥學院周璐教授課題組，聚焦該領域，開展了大量前沿創(chuàng)新研究。
記者29日獲悉，復旦大學與上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司簽約，就周璐教授團隊研發(fā)成功的相關代謝靶點小分子抑制劑，聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新靶點首創(chuàng)藥物。此舉有望盡早推出可用于臨床治療的小分子靶向藥物，造福腫瘤患者。
復旦大學重視生物醫(yī)藥領域的科技成果轉化，僅今年科技成果轉化簽約金額已超過9億元人民幣。 復旦大學藥學院 供圖據(jù)介紹，PGAM1是一個潛在的抗腫瘤代謝新靶點。瞄準這一新靶點，周璐教授團隊前期研發(fā)了一系列具有自主知識產(chǎn)權的以KH3為代表的相關抑制劑。其中，KH3在胰腺癌的多種臨床前模型中證實了對胰腺導管腺癌具有顯著的抑瘤作用，為胰腺癌的精準治療開啟了“靶向抑制腫瘤代謝通路”的新篇章。
據(jù)了解，這些成果已發(fā)表于國際一流期刊《美國科學院院報》和《細胞代謝》上，為開發(fā)具有全新作用機制的一類原創(chuàng)抗腫瘤新藥提供了新方向和先導小分子化合物。
據(jù)悉，近年來，復旦大學重視生物醫(yī)藥領域的科技成果轉化，僅今年科技成果轉化簽約金額已超過9億元人民幣。上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司是一家專注于腫瘤治療領域的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。(完)
