瞄準(zhǔn)抗癌新靶點(diǎn)校企聯(lián)合研發(fā)新藥 中國(guó)專家科研成果成功轉(zhuǎn)化

中新網(wǎng)上海7月29日電 (陳靜 孫國(guó)根 陳琳)針對(duì)新發(fā)現(xiàn)的代謝靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)小分子靶點(diǎn)藥物,是目前抗腫瘤藥物創(chuàng)新的重要前沿方向之一。記者29日獲悉,近年來(lái),復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院周璐教授課題組,聚焦該領(lǐng)域,開(kāi)展了大量前沿創(chuàng)新研究。

記者29日獲悉,復(fù)旦大學(xué)與上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司簽約,就周璐教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)成功的相關(guān)代謝靶點(diǎn)小分子抑制劑,聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新靶點(diǎn)首創(chuàng)藥物。此舉有望盡早推出可用于臨床治療的小分子靶向藥物,造福腫瘤患者。

瞄準(zhǔn)抗癌新靶點(diǎn)校企聯(lián)合研發(fā)新藥 中國(guó)專家科研成果成功轉(zhuǎn)化復(fù)旦大學(xué)重視生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技成果轉(zhuǎn)化,僅今年科技成果轉(zhuǎn)化簽約金額已超過(guò)9億元人民幣。 復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院 供圖

據(jù)介紹,PGAM1是一個(gè)潛在的抗腫瘤代謝新靶點(diǎn)。瞄準(zhǔn)這一新靶點(diǎn),周璐教授團(tuán)隊(duì)前期研發(fā)了一系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的以KH3為代表的相關(guān)抑制劑。其中,KH3在胰腺癌的多種臨床前模型中證實(shí)了對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌具有顯著的抑瘤作用,為胰腺癌的精準(zhǔn)治療開(kāi)啟了“靶向抑制腫瘤代謝通路”的新篇章。

據(jù)了解,這些成果已發(fā)表于國(guó)際一流期刊《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》和《細(xì)胞代謝》上,為開(kāi)發(fā)具有全新作用機(jī)制的一類原創(chuàng)抗腫瘤新藥提供了新方向和先導(dǎo)小分子化合物。

據(jù)悉,近年來(lái),復(fù)旦大學(xué)重視生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技成果轉(zhuǎn)化,僅今年科技成果轉(zhuǎn)化簽約金額已超過(guò)9億元人民幣。上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。(完)

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