腦卒中早期篩查或有新標(biāo)記物

在國家自然科學(xué)基金委、上海市科委等相關(guān)科研項(xiàng)目資助下,上海市第八人民醫(yī)院陳旭教授臨床科研團(tuán)隊(duì)聯(lián)合同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院周代占教授臨床科研團(tuán)隊(duì)、上海交大賀林院士團(tuán)隊(duì)等,歷經(jīng)4年潛心研究,從全基因組甲基化層面揭示了急性腦卒中患者的表觀遺傳修飾圖譜,通過1400多例大規(guī)模人群樣本的驗(yàn)證試驗(yàn),終于發(fā)現(xiàn)體內(nèi)“MTRNR2L8基因”顯著的低甲基化是急性腦卒中的“罪魁禍?zhǔn)住薄TRNR2L8基因甲基化可作為該疾病關(guān)鍵的分子標(biāo)記物,為未來腦卒中的早期篩查及預(yù)防提供新的解決方案。近日,最新一期的國際著名專業(yè)學(xué)術(shù)期刊 《卒中》雜志(《Stroke》)在線發(fā)表了該成果。

據(jù)陳旭介紹,缺血性腦卒中是突然起病的腦血液循環(huán)障礙性疾病,已成為全球第二大死因。血管內(nèi)治療技術(shù)雖延長(zhǎng)了卒中的治療時(shí)間窗,但仍有大量患者得不到及時(shí)救治,因此“早期篩查及預(yù)防”非常重要。陳旭臨床科研團(tuán)隊(duì)從預(yù)防腦卒中發(fā)生出發(fā),對(duì)國際上尚無發(fā)現(xiàn)的有效急性腦卒中篩查分子標(biāo)志物作重點(diǎn)研究。他們研究發(fā)現(xiàn),DNA甲基化變化是腦卒中發(fā)生早期和進(jìn)展過程中主要的特征之一,同時(shí)也是腦卒中治療效果的潛在影響因素之一。甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾,調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和關(guān)閉,與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關(guān),是表觀遺傳學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一。通過檢測(cè)血液中DNA甲基化水平,可對(duì)腦卒中進(jìn)行篩查、超早期診斷。科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用全基因組DNA甲基化技術(shù),先在12對(duì)年齡、性別匹配的病例組和對(duì)照組中進(jìn)行研究,篩選了672個(gè)基因上的1012個(gè)位點(diǎn),發(fā)現(xiàn)在腦卒中患者中存在甲基化的顯著差異,這些差異位點(diǎn)定位于672個(gè)基因的不同區(qū)域,從而全面地揭示了腦卒中的DNA甲基化表觀遺傳修飾圖譜。之后,科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步對(duì)1400多例的大規(guī)模人群樣本進(jìn)行了長(zhǎng)期驗(yàn)證試驗(yàn),終于首次鑒定到MTRNR2L8基因啟動(dòng)低甲基化和急性缺血性腦卒中的發(fā)生顯著相關(guān):MTRNR2L8基因甲基化對(duì)急性腦卒中的診斷具有高度的特異性和靈敏性,是急性腦卒中分子篩查的潛在標(biāo)記物。(記者孫國根 通訊員朱健)

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