手術機器人收費有了“國家標準”
近日，國家醫保局發布《手術和治療輔助操作類醫療服務價格項目立項指南（試行）》。針對3D打印、手術機械臂、遠程手術等前沿醫療技術，該指南首次建立全國統一的收費框架，涵蓋37項價格項目、5項加收項及1項擴展項。這一舉措以價格杠桿撬動醫療服務從“傳統治療”向“精準醫療”轉型，不僅為臨床診療規范收費標準，也
血管、淋巴系統醫療服務價格立項指南發布
新華社北京11月4日電（記者彭韻佳）血管、淋巴系統是維持人體正常生理功能的重要生命循環系統。國家醫保局11月4日發布《血管、淋巴系統醫療服務價格項目立項指南（試行）》，將原有血管、淋巴系統價格項目規范整合為116項，另有加收項9項、擴展項1項。國家組織編制立項指南，統一規范醫療服務價格項目，為的是讓
2024年中國醫學裝備市場規模達1.35萬億元
中新社重慶3月15日電 中國醫學裝備協會理事長侯巖15日在重慶表示，2024年中國醫學裝備市場規模達到1.35萬億元(人民幣，下同)，同比增長6%左右。當日，2025中國醫學裝備大會在重慶舉行。侯巖致辭時表示，隨著國家大規模設備更新政策等諸多利好效應不斷放大，醫學裝備產業在2024年四季度的市場總體
2024年醫保目錄現場談判競價即將開始
記者24日從國家醫保局了解到，2024年醫保目錄現場談判、競價將于10月27日至30日在北京開展，預計11月份公布調整結果，新版藥品目錄將于2025年1月1日起實施。此次調整是國家醫保局成立以來的第7次國家醫保藥品目錄調整，于今年7月1日正式啟動。目前經形式審查、專家評審、結果確認，共有162個通用
抗新冠小分子藥臨床應用專家共識發布
由中國工程院院士鐘南山領銜，共53名專家參與撰寫的《抗新型冠狀病毒小分子藥物臨床應用專家共識》(以下簡稱《共識》)發布會7日在廣州舉行。鐘南山指出，隨著JN.1新冠病毒變異株等出現，抗新冠小分子藥物的研究還需要繼續往前走。據介紹，《共識》基于《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》，并結合我國對新
全國各省份均已完成2023年醫療服務價格調整評估
新華社北京12月19日電（記者 彭韻佳）據國家醫保局19日消息，目前全國各省份2023年醫療服務價格調整的評估工作均已完成，評估符合啟動條件的地方將在年底前完成本年度價格動態調整，選擇適當窗口實施。醫療服務價格關系公立醫療機構和醫療衛生事業的發展，也是廣大人民群眾最關心、最直接的利益問題。醫療服務價
做好臨床診療的幕后“偵察兵”
“你們救了我的孩子，謝謝你們！”石河子大學醫學院第一附屬醫院超聲診斷科里，一位7歲小患者的父母，正激動地向石河子大學醫學院第一附屬醫院超聲診斷科主任醫師李軍表示感謝。日前，這位小患者因肝臟不明占位性病變從喀什遠道而來就診，在各項檢查難以明確診斷的情況下，李軍采用臟器聲學造影新技術作出判斷：腫塊是肉瘤
北京市10家研究型病房示范建設單位發布
北京協和醫院等10家醫院近日被確定為首批北京市研究型病房示范建設單位。據悉，這10家醫院是經單位申請、同行評議、專家評審和公示之后正式確定的。臨床研究是醫藥健康產業創新發展的重要臨床支撐，而研究型病房正是開展藥物和醫療器械的臨床試驗、生物醫學新技術的臨床應用觀察等臨床研究的場所，可以推動醫學創新進步
鐘南山：相關疫苗距臨床應用尚需時間
新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎疫情發生以來，全國同舟共濟、眾志成城，打響了一場沒有硝煙的疫情阻擊戰。中國工程院院士、新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作機制科研攻關專家組組長鐘南山2日再次接受新華社記者專訪時表示，要對2019-nCoV肺炎疫情有科學的認識，進行科學有效的防控，避免不
北京將提升醫院“研”值
近日，記者從北京市衛生健康委獲悉，北京市將啟動研究型病房規范化建設，初步計劃試點建設5個左右示范性研究型病房，用于開展藥物和醫療器械臨床試驗、生物醫學新技術臨床應用觀察等研究，到2020年新建20個左右示范性研究型病房，到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領域。北京市衛生健康委有關負責人介紹，
42種新型抗癌藥臨床應用須“守規矩”
我國首部《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則》進入“普法期” 42種新型抗癌藥臨床應用須“守規矩” 抗腫瘤藥主要解決三個問題，第一是“有藥用”，這涉及產業研發、藥監部門加快上市等工作；第二是“用得起藥”，涉及醫療保障；第三就是“用得好藥”，即規范合理應用。《指導原則》就是在前兩件事的基礎上，做好第三
我國抗菌藥使用強度持續下降
4月12日，國家衛生健康委發布《中國抗菌藥物管理和細菌耐藥現狀報告》（2016～2018年）。《報告》指出，我國抗菌藥物使用總強度持續下降，但特殊使用級抗菌藥物管理仍需加強重視，碳青霉烯類藥物的消耗量等指標持續上升，臨床選用抗菌藥物品種過于集中，個別藥物消耗量長期居于前列。《報告》顯示，截至2017
基因編輯臨床研究擬國家衛健委審批
近年來，醫學新技術研究中的安全和倫理問題多次引發社會關注。為規范生物醫學新技術臨床研究與應用，國家衛生健康委員會起草《生物醫學新技術臨床應用管理條例（征求意見稿）》（以下簡稱《條例》），并于2月26日起征求社會意見，截止時間為3月27日。根據《條例》規定，今后，基因編輯等生物醫學新技術進行臨床研究和
《人胚胎干細胞》標準落地，細胞有望成為“活藥品”
2月26日，中國細胞生物學學會發布《人胚胎干細胞》標準，這是中國乃至國際首個針對胚胎干細胞的產品標準。干細胞以及所屬的細胞制品由于其異質性、活性變化等特殊屬性，長期以來一直不被認同為藥物，在臨床應用上更是被認為難以“掌控”，難以規模化應用。已有研究檢測了全球38個實驗室125株人胚胎干細胞系，發現它