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中國藥企自主研發一線治療晚期肝癌“雙艾”方案患者死亡風險大幅降低

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中新網上海9月10日電 (記者 陳靜)原發性肝癌是全球常見的消化系統惡性腫瘤,中國肝癌高發。記者10日獲悉,中國藥企自主研發的1.1類新藥卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼(“雙艾”方案)一線治療晚期肝癌,具有顯著的臨床獲益和可耐受的安全性:患者的中位總生存期(OS)達到22.1個月,中位無進展生存期(PFS

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卵巢癌治療邁入精準治療時代 專家:靶向藥物造福患者

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中新網上海3月8日電 (記者 陳靜)在眾多嚴重威脅女性生命健康的惡性腫瘤中,卵巢癌被稱為“婦癌之王”。記者8日獲悉,無論是新診斷卵巢癌患者還是鉑敏感復發患者,均能從靶向藥物——PARP抑制劑中獲益,極大地延長疾病無進展生存期,給眾多患者帶來了“臨床治愈”的希望。中國工程院院士馬丁當日指出:“卵巢癌有

中國專家歷時5年自主研發的肺癌靶向藥獲批上市
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中國專家歷時5年自主研發的肺癌靶向藥獲批上市

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中新網上海6月29日電 (記者 陳靜)記者29日獲悉,由中國專家歷時5年自主研發的創新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監督管理局批準上市,用于治療此前被稱為“世界難題”的相關類型非小細胞肺癌(NSCLC)。據悉,“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時,在歐美其他諸多國家的相關臨床研究也正在如火如荼開展。這意

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“延長生存期” 中國科學家牽頭肝癌免疫聯合治療研究發布

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中新網北京6月17日電 (記者 張素)“在此項研究中,信迪利單抗與貝伐珠單抗的聯合治療提供了全球最大規模的、乙肝相關肝癌患者接受免疫聯合治療和傳統靶向治療的對比數據,給全世界乙肝相關肝癌患者治療帶來新的希望。”中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉表示。北京時間16日,由樊嘉牽頭的達伯舒(信迪

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中國原研新藥獲批治療復發轉移性晚期乳腺癌

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中新網上海3月12日電 (記者 陳靜)乳腺癌是嚴重威脅全球女性健康的第一大惡性腫瘤。盡管早期乳腺癌已成為可根治疾病,但仍有30%~40%患者病情會發展成晚期。記者12日獲悉,中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準中國原研藥——優替帝?(通用名稱:優替德隆)用于復發轉移性晚期乳腺癌的治療。作為埃博

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