日前，腫瘤免疫創新藥物阿替利珠單抗(泰圣奇)聯合貝伐珠單抗(“T+A”聯合療法)肝癌適應癥正式上市，為中國晚期肝癌患者帶來了全新的治療選擇。
泰圣奇免疫聯合療法肝癌適應癥北京上市會在中國，肝癌防治是全民健康的重要話題。中國人口約占全球人口的18.4%，但每年肝癌新發病例和死亡病例均占全球近一半。由于肝癌起病隱匿、進展迅速，我國大多數肝癌患者在初次診斷時即為中晚期，早期病人的診斷率不足20%，和發達國家相比差距較大。對于晚期肝癌尤其是不可切除肝細胞癌患者，系統性治療選擇有限，患者總生存十多年來始終沒有獲得較大改善，臨床迫切需要有效的創新藥物及治療方案以突破困境。
如今，阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗(“T+A”聯合療法)肝癌適應癥的獲批和上市正是肝癌治療領域突破性的進展。此次獲批的主要依據是III期臨床試驗IMbrave150，其中包括對194名中國亞群患者的分析。研究結果證實，與標準治療相比，“T+A”聯合療法能夠降低肝癌患者的死亡風險以及疾病進展，并改善患者生存質量。
這一臨床試驗作為近年來首個晚期肝細胞癌一線治療的III期臨床研究，IMbrave150研究取得了優效的陽性結果，提示阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗方案針對晚期一線不可手術患者的生存獲益顯著，給肝癌患者帶來了更多生的希望。
該創新療法的成功主要得益于其獨特的作用機制，天津醫科大學腫瘤醫院肝膽腫瘤科專家李強教授解釋道，“‘T+A’聯合療法將PD-L1免疫治療藥物和抗血管生成藥物聯合在一起使用，前者是提高免疫去殺傷腫瘤，后者是把腫瘤血管封閉抑制腫瘤的生長和轉移。先斷了腫瘤細胞的必要代謝通路，再用抗體去攻擊腫瘤細胞，兩面夾擊，從而達到珠聯璧合的治療效果。”
“‘T+A’聯合療法成功的試驗結果將引領肝癌綜合治療的發展方向。”李強教授表示，“每個病人的疾病情況都不一樣，需要進行個體化的精準治療。當有放療、化療、免疫治療、靶向治療、抗血管生成藥物等等一系列治療手段的時候，醫生需要全盤考慮各療法使用的先后順序、使用時長等等問題，從而制定合適的綜合治療策略。”
除了治療手段的推陳出新，腫瘤要早期發現、早期診斷、早期治療，這樣才能真正地提高患者的治愈率。李強教授說，“肝癌防治提倡‘六早’，即早期預測、早期預防、早期發現、早期診斷、早期治療、早期治愈。高危人群定期體檢是預防肝癌的有效措施，如果公眾，特別是高危人群提高對于肝癌的警惕性，定期去體檢，肝癌并不可怕。”
