近日，10部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于推進兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（以下簡稱《意見》），明確提出要補齊兒童用藥短板。
近年來醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展日新月異，相對來說，兒童用藥研發(fā)處于短板狀態(tài)，國內(nèi)兒科臨床長期面臨品種少、劑型少、規(guī)格少和特藥少的“四少”用藥現(xiàn)狀。如何破解兒童用藥難題？記者采訪了有關(guān)專家和行業(yè)從業(yè)者。
兒童用藥市場缺口大 存在“扎推”開發(fā)現(xiàn)象
第七次全國人口普查公報顯示，我國0-14歲兒童人口超2.5億，約占總?cè)丝跀?shù)的17.95%。盡管人口占比不小，但與成人用藥相比，兒童用藥卻面臨著諸多困境。
北京中醫(yī)藥大學醫(yī)藥衛(wèi)生法學教授鄧勇對記者說，兒童用藥主要集中在OTC零售市場，比如抗生素類、感冒發(fā)熱類、胃腸道類和營養(yǎng)類，用于腫瘤疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的兒童用藥少。
“國內(nèi)醫(yī)藥市場現(xiàn)有3500多個制劑品種，90%的藥品無適用于兒童的劑型，其中寫明供兒童使用的只有70多種，兒童高發(fā)罕見疾病、新生兒危重癥等可選藥品更是有限。”鄧勇說，全國6000多家藥廠中，專門生產(chǎn)兒童用藥的企業(yè)只有10多家，兒童用藥市場缺口巨大， “供不應(yīng)求”成市場痛點。
“在一些適應(yīng)癥領(lǐng)域，如祛痰、抗過敏等，存在‘扎堆’開發(fā)現(xiàn)象。兒童用藥在劑型和規(guī)格仍待豐富，口感差、入口難的問題也影響了患兒服藥的依從性。”鄧勇說。
進一步加強政策協(xié)同 鼓勵兒童用藥研發(fā)
兒童健康的發(fā)展直接關(guān)系國家未來的發(fā)展和希望，兒童專用藥匱乏問題，根本上需從藥物研發(fā)、生產(chǎn)上解決。近年來，我國相繼出臺了多項利好政策，組建“中國兒童藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)盟”，發(fā)布《第四批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》等，鼓勵、支持兒童用藥研發(fā)和生產(chǎn)。
聚焦兒童用藥短板，《意見》提出，加大對兒童用藥品種及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)的支持力度，補齊兒童藥物適宜劑型、規(guī)格不足等短板。對此，中國醫(yī)學科學院藥物研究所教授鄭穩(wěn)生表示，這是對兒童藥物研發(fā)方向的進一步細化，同時也是對企業(yè)加快研發(fā)兒童用藥提出的新要求。
“《意見》要求充分運用藥品加快上市注冊程序，對符合兒童生理特征的兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批，這無疑是推動國內(nèi)兒童藥品市場發(fā)展的重要一步?！编嵎€(wěn)生分析。
鄧勇說，10部門聯(lián)合發(fā)布《意見》，將進一步加強政策協(xié)同效應(yīng)，未來兒童用藥難題將得到進一步改善。
“隨著國家對兒童健康的關(guān)注度提升，社會和家庭規(guī)范用藥意識增強，我國兒童用藥市場需求將持續(xù)釋放?！编嵎€(wěn)生說。
提高企業(yè)研發(fā)積極性 仍需多方共同努力
在采訪過程中，不少藥企向記者反映，兒童用藥研發(fā)投入成本高、口感和輔料安全風險高、預期收益不明朗等因素，影響了企業(yè)投入的積極性。兒童臨床試驗的復雜性也拖慢了藥物研發(fā)的步伐。
針對兒童用藥領(lǐng)域風險高、投入大、市場回報不足的問題，鄧勇建議，應(yīng)進一步加大支持力度，利用財稅、藥品注冊優(yōu)惠等措施，減輕企業(yè)研發(fā)投資壓力；通過優(yōu)化專利鏈接、數(shù)據(jù)保護制度設(shè)計，完善兒童用藥采購和醫(yī)保準入規(guī)則，提升市場回報。
與成人相比，兒童生理特點有其特殊性，兒童藥物研究和臨床試驗有其復雜性。鄭穩(wěn)生建議，創(chuàng)新臨床研究，更合理地利用有限的臨床資源；對臨床數(shù)據(jù)實行保護制度，激發(fā)企業(yè)開發(fā)兒童用藥的積極性；加強公眾教育，提高民眾參與兒童臨床試驗的意愿。
作為兒童專業(yè)制藥企業(yè)，達因藥業(yè)總裁楊杰表示，隨著國家對兒童用藥的日益重視以及鼓勵政策的不斷出臺，兒童用藥短缺得到了一定程度的改善，相信隨著《意見》的發(fā)布，能夠進一步改善兒童用藥問題。
同時，楊杰提出，兒童用藥仍面臨很多問題，希望未來能夠在臨床數(shù)據(jù)保護、市場獨占期、醫(yī)保準入、藥品定價、資金支持、稅收優(yōu)惠、立法支持等方面進一步加大支持力度，以鼓勵企業(yè)提高生產(chǎn)研發(fā)的積極性。
葵花藥業(yè)相關(guān)負責人建議，單獨設(shè)置兒童用藥DRG/DIP付費分組，充分考慮兒科疾病的特點、權(quán)重和分值，破除準入壁壘，推進創(chuàng)新藥臨床合理應(yīng)用，提升企業(yè)兒童用藥研發(fā)的積極性。
“我們一直堅持深耕的兒童用藥賽道正在迎來歷史性發(fā)展機遇。”葫蘆娃藥業(yè)集團董事長劉景萍表示，將投入更多的資金、人力等資源，服務(wù)于兒童用藥研發(fā)和生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)的創(chuàng)新發(fā)展。
