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總投資40億元 藥物安全性評價機構昭衍新藥落戶重慶

中新網重慶3月29日電 (記者 劉賢)藥物安全性評價機構北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(股票代碼603127,以下簡稱“昭衍新藥”)29日正式簽約落戶重慶兩江新區,將攜手昭衍生物在渝分別投資新建包括昭衍新藥評價中心、醫藥生產服務平臺等系列項目,合計總投資約40億元。

中共重慶市委常委,兩江新區黨工委書記、管委會主任段成剛,昭衍新藥董事長馮宇霞出席簽約活動。

創立于1995年的昭衍新藥擁有較全的藥物安全性評價資質,包括美國、歐盟、韓國的相關機構頒發的GLP認證(藥物非臨床研究質量管理規范)。近3年來,昭衍新藥成功完成申報的藥物品種1228個,其中一類藥為158個,幫助國內企業向國外藥監部門申報品種142個。

記者從會上獲悉,昭衍新藥評價中心兩江項目規劃建設面積6萬平方米,主要建設以藥理毒理學為主的新藥臨床前安全性評價服務平臺、臨床前及臨床樣本檢測服務平臺,包含臨床樣本分析區、動物實驗區、動物繁殖區等,將填補重慶在新藥臨床前、臨床階段研發產業空白,預計五年內可吸引集聚幾十家醫藥企業。

昭衍生物生產服務平臺項目規劃建設面積9萬平方米,有望建成國內最大的、符合中國生物生產質量管理規范的生物醫藥產業服務平臺。

2019年1月舉行的重慶市工業和信息化工作會議曾透露,重慶正著力壯大生物醫藥和醫療器械產業規模,完善從“研發端”到“制造端”的全產業鏈生態體系,力爭到2020年形成千億級新興支柱產業;積極建設一批藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗管理規范平臺,引進和培育重點龍頭企業和研發外包、生產外包配套服務企業,大力發展抗體藥物、細胞藥物、數字醫療裝備等產品,建設好國家級生物醫藥產業城。

重慶市經濟和信息化委員會副主任楊麗瓊在此次簽約活動中說,重慶市委、市政府正在研究出臺發展生物醫藥產業的指導意見和相關支持政策。這些政策都很有針對性,鼓勵新產品研發是重點。新研發的產品在重慶落地生產還會得到進一步支持。重慶希望吸引大量像昭衍新藥這樣的平臺企業入駐。

昭衍新藥落戶的兩江新區已經形成占地約4000畝的生物醫藥產業集群,依托照母山健康科技創新研發區、兩江健康城高端健康醫療服務區、水土高新園高端制劑和器械基地三大片區,同步推進生物醫藥、醫療器械、健康服務三大板塊,打通從前期品種研發、中間產品制造、后期健康服務于一體的大健康產業發展生態,促進大健康產業能級提升。

目前,兩江新區已累計入駐生物醫藥企業近100家,涵蓋生物醫藥、高端化學制劑、現代中藥、高端醫療器械以及健康醫療服務等方向,達產值近700億元。

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