得了色盲，收獲的好奇遠多于同情。
這個總結是在一檔節目里，脫口秀演員徐志勝說的，很令筆者產生共鳴。
徐志勝說，小時候同學們知道他是色盲后，就拿各種顏色問他，讓他產生了一種感覺：“合著他們知道我是色盲后，非得給我點兒顏色瞧瞧啊。”
當小徐認不出某種顏色時，同學就“鼓勵”著說：“沒事志勝，你再仔細看看。”徐志勝很錯愕地感嘆：“我色盲是因為我太粗心了嗎？”
簡單幾句話，讓觀者開懷大笑同時，也向社會傳達了色盲癥患者反對被獵奇、抵制標簽化的態度。
筆者是色弱不是色盲，但也沒逃脫上述遭遇。被同學瞪大眼睛打量的滋味，被人指著不同顏色發問的感覺，并不爽。就好比有人不良于行，卻非被要求跑起來一樣。
色盲癥不涉及生死，所以在公開場合討論一番、圍觀一下、品評一二，顯得并不違和，似乎無傷大雅。得了癌癥、重度抑郁癥、系統性紅斑狼瘡、艾滋病等大病、重病的患者則不然，他們面對的社會壓力和職業歧視，是健康人無法想象和感同身受的。
“你就安心養病吧，身體才是革命的本錢。”
“你都經歷生死了，咋還這么看不開呢？活著才是最重要的。”
“你忘了復發的時候治療多遭罪了么？現在身體狀況穩定，還想那么多干嗎？”
“你生過這么大病，沒人會再要求你什么。”
“你去上班，人家怎么安排工作給你？輕了重了的，又復發的話誰負得起這個責任？”
“能活著就不錯了，想那么多有什么用啊！”
這是一位淋巴瘤4期合并系統性紅斑狼瘡患者慣常聽到的“安慰”，沒有惡語相向，沒有高高在上。可在她看來，這些勸慰她不要焦慮、不要為工作心急的話，誠然都是好意，誠然她也能客觀認識到自己作為一個職場人、社會人在身體健康這一項上就是與眾不同了、需要被區別對待了，但是這種溫柔的特別對待，還是會讓她感到難受。
有人可能會說，這也太玻璃心了吧？人家是好心安慰啊。
對于重病患者來說，他們收獲到的各種關愛和期待，匯聚成一句話，就是“活下去”，不必參與競爭、不必參與任何活動、不必對自己有其他要求。可以說，人生被壓縮到一條窄窄的縫隙里。
但他們還在社會中，尤其在現代醫學的護持下，很多重病變成了慢性病，因此，他們還要繼續為自己的人生負責，還要不斷追求自我實現，說到底是要感到“我還有用”“人生是有意義的”，而不是僅僅滿足于“活下去就行”。
誠如上述患者所說：我只是生病了，我沒有做錯什么；我少了很多選擇，但是我不該沒有選擇。我們應該多去傾聽他們的心聲，看到“病”后面的那個“人”，幫他們摘去“某某病人”的標簽，幫他們回歸社會、回歸正常生活。這不是掩耳盜鈴，而是幫他們建立人生自信和尊嚴，從而更好地戰勝疾病。
從操作層面說，如果您不知道如何做到這一點，那不妨從善待身邊那位色盲朋友做起，起碼別再讓他認紅綠燈了。
