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新型自然殺傷細(xì)胞既抗癌又能“自保”

美國麻省理工學(xué)院與哈佛大學(xué)科學(xué)家攜手,設(shè)計出一種新型嵌合抗原受體-自然殺傷(CAR-NK)細(xì)胞。這種細(xì)胞不僅能精準(zhǔn)摧毀癌細(xì)胞,還能巧妙“隱身自保”以躲避人體免疫系統(tǒng)的防御攻擊。這一突破有望解決長期困擾細(xì)胞療法的免疫排斥問題,提升治療效果。相關(guān)論文發(fā)表于新一期《自然·通訊》雜志。

自然殺傷(NK)細(xì)胞是人體免疫防御的重要成員,負(fù)責(zé)識別并清除癌細(xì)胞和受病毒感染的細(xì)胞。目前,CAR-NK療法通常需從患者體內(nèi)提取NK細(xì)胞,經(jīng)基因工程改造,使其表達(dá)能識別癌細(xì)胞特異性標(biāo)志物的嵌合抗原受體(CAR),再經(jīng)數(shù)周體外擴(kuò)增,才能回輸至患者體內(nèi)。科學(xué)家也在探索從健康供體中獲取NK細(xì)胞,但難題在于:受體免疫系統(tǒng)通常會將外來供體細(xì)胞視為“異己”而加以清除。

為此,團(tuán)隊嘗試讓供體NK細(xì)胞學(xué)會“隱身術(shù)”。實(shí)驗顯示,若去除細(xì)胞表面的HLA-1類分子(一種身份識別蛋白),NK細(xì)胞就能避開宿主T細(xì)胞的攻擊。為此,他們引入短干擾RNA,沉默相關(guān)基因以阻斷該類蛋白的生成。他們還同步導(dǎo)入了CAR基因,以及編碼PD-L1或單鏈HLA-E(SCE)的基因,以增強(qiáng)NK細(xì)胞的抗癌能力。所有添加的基因被整合成一個構(gòu)建體,可高效地將供體NK細(xì)胞轉(zhuǎn)化為既能抗癌又會“隱身”的CAR-NK細(xì)胞。

在針對淋巴瘤的實(shí)驗中,經(jīng)過改造的CAR-NK細(xì)胞幾乎完全清除了腫瘤。相比之下,未經(jīng)改造或僅攜帶CAR基因的NK細(xì)胞則被宿主免疫系統(tǒng)快速清除,無法控制癌癥進(jìn)展。而且,新型CAR-NK細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞因子釋放綜合征的風(fēng)險較低。

團(tuán)隊預(yù)測,CAR-NK細(xì)胞未來或有望逐步替代CAR-T細(xì)胞。目前針對其他癌癥開發(fā)的CAR-NK療法,也可借鑒此研究中的基因構(gòu)建策略進(jìn)行優(yōu)化。

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