4月17日是第36個(gè)世界血友病日。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）血栓止血診療中心主任楊仁池在當(dāng)日接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)表示，在血友病的療法中，基因治療將成為一種趨勢(shì)。作為一種遺傳性出血性疾病，血友病是由于患者體內(nèi)缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ而出現(xiàn)的終身凝血功能異常。凝血因子Ⅷ缺
“我兩歲半時(shí)被確診患重度血友病。小時(shí)候我對(duì)血友病沒(méi)有概念，只知道我受傷后比其他人恢復(fù)得慢。為了獲得更全面、更先進(jìn)的醫(yī)療資源，五歲時(shí)我們一家搬到了北京。在這里我認(rèn)識(shí)了許多像我一樣的小朋友和大朋友，他們或多或少都有傷病或殘疾，我不想那樣，我想像正常人一樣生活”。這是一位血友病患者在微信朋友圈發(fā)表的內(nèi)容。
世界上有這樣一群人，他們面色蒼白，一受傷就會(huì)出血不止。每年的4月17日，便是他們的日子——“世界血友病日”。在歷史上，維多利亞女王（1819~1901）可能算得上最著名的血友病攜帶者了。她的最大悲劇，就是將血友病傳遍了整個(gè)歐洲王室。維多利亞可以說(shuō)是一位威名赫赫、歷盡榮華富貴的女王，在位64年，是英國(guó)