近日，河北省委辦公廳、省政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革和完善疫苗管理體制的實(shí)施方案》，圍繞提升疫苗產(chǎn)業(yè)集中度、提高疫苗生產(chǎn)質(zhì)量、規(guī)范疫苗流通秩序、強(qiáng)化疫苗接種管理、強(qiáng)化疫苗監(jiān)督檢查、提高疫苗監(jiān)管能力等8個(gè)方面，提出29條具體措施。強(qiáng)化疫苗全生命周期監(jiān)管在研制環(huán)節(jié)，支持疫苗企業(yè)、科研單位聯(lián)合攻關(guān)，推動(dòng)省產(chǎn)疫
3月25日，國(guó)家藥品監(jiān)管局發(fā)布公告，對(duì)印度艾穆阿埃有限公司呋塞米原料藥、印度法速達(dá)制藥公司氯雷他定原料藥暫停進(jìn)口通關(guān)備案。業(yè)內(nèi)人士表示，上述兩種原料藥暫停通關(guān)備案，不會(huì)引起國(guó)內(nèi)市場(chǎng)供應(yīng)緊張。公告稱，近期國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)印度艾穆阿埃有限公司組織開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查品種為呋塞米原料藥。檢查發(fā)現(xiàn)，該
全國(guó)政協(xié)委員高福力挺中國(guó)疫苗 攝影/本報(bào)記者 蔣若靜2018年7月15日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)春長(zhǎng)生狂犬病疫苗在生產(chǎn)過程中存在記錄造假等嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的行為，疫苗安全問題引發(fā)全國(guó)熱議。在昨天上午召開的全國(guó)政協(xié)十三屆二次會(huì)議小組會(huì)議上，全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)科