中國專家最新研究獲突破：基因編輯一針“剪”血源頭抑制角膜新生血管

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科技日報北京4月7日電 （記者劉霞）英國劍橋大學醫學研究委員會科學家領導的團隊對50多萬人的體重指數（BMI）進行了全外顯子組測序。結果顯示，BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大。其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險增加有關。相關研究論文發表

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科技日報北京3月20日電 （記者劉霞）荷蘭阿姆斯特丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡，為治愈艾滋病帶來新希望。相關研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會

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人類基因組測序觀察到現代人與黑猩猩的基因差異和“分家時間”，“人類基因組計劃”揭開了現代人基因多樣性，早期現代人和滅絕古人類基因組的發現為理解過去人類遷徙和演化提供新見解……近年來，遺傳學研究為我們從生物學角度理解現代人的由來和獨特性提供了新的視角。 《細胞》雜志在創刊50周年之際發布特刊，從遺

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科技日報北京2月21日電 （記者劉霞）美國科學家在一項最新研究中，對美國國立衛生研究院全民研究計劃“我們所有人”中近25萬名參與者的基因組數據進行了分析。結果，他們發現了超過2.75億個以前未報告的基因變異，其中近400萬個變異可能會對人類健康產生潛在影響。相關研究論文發表于19日出版的《自然》雜

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“他能聽到聲音了！”顏女士（化名）眼含淚水激動地喊道。顏女士患有先天性耳聾的2歲兒子牛牛（化名）正興奮地對著門又敲又拍，嘴里還咿咿呀呀的。牛牛一出生就患有先天性耳聾，并且是最嚴重的那種——全聾！如今他迎來了最新遺傳性耳聾基因療法。經過一個月的治療，牛牛終于能夠聽到聲音。1月25日，頂級醫學雜志《柳葉

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德國研究人員近日在美國《科學·免疫學》雜志上發表論文說，他們發現一種基因突變會使人體免疫系統失衡，導致自身免疫性疾病紅斑狼瘡。 紅斑狼瘡是一種慢性疾病，患者的免疫系統會錯誤地攻擊自身組織，可導致身體出現炎癥，對受影響器官造成永久性損傷。德國馬克斯·普朗克感染生物學研究所等機構的研究人員發現，一種

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科技日報北京1月11日電 （記者劉霞）英國倫敦大學學院科學家領導的一項全球研究，發現了與抑郁癥有關的50多個新的遺傳基因座（基因座是基因在染色體上所占的位置），以及205個新基因。這是科學家首次基于不同族群參與者，針對嚴重抑郁癥開展的大規模遺傳學研究，有望為抑郁癥帶來新療法。相關論文發表于最新一期《

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一枚小小的微流控芯片，不僅讓技術人員能在短時間內完成12項癌癥標記物檢測，也推動著癌癥早期篩查費用從幾萬元降低到了如今的幾百元。 這枚芯片運用的是國家級專精特新“小巨人”企業——濟南磐升生物技術有限公司（以下簡稱“磐升生物”）自主研發的新技術。1月2日，記者在該企業采訪時了解到，該技術已被列入