中新網(wǎng)上海4月14日電 (記者 陳靜)肺癌每年奪走眾多患者的生命,發(fā)病率以及死亡率逐年上升。
記者14日獲悉,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片,簡(jiǎn)稱奧西替尼)用于早期EGFR突變肺癌患者的輔助治療。最新披露的臨床研究顯示,奧希替尼降低了80%疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。這為肺癌患者帶來更多的生存希望。
據(jù)悉,EGFR是表皮生長(zhǎng)因子受體(HER)家族成員之一。在患有非小細(xì)胞肺癌的中國患者中,大約40%的患者都存在EGFR突變。近年來,靶向治療的應(yīng)用為越來越多的肺癌患者,尤其是晚期肺癌患者帶去了長(zhǎng)期生存的可能。
中國知名腫瘤防治專家吳一龍教授14日接受采訪時(shí)直言,在過去二十年中,化療成為肺癌術(shù)后輔助治療的主要方式。EGFR突變?cè)缙诜伟┗颊撸词故中g(shù)成功并接受輔助化療,仍面臨著較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。吳一龍教授直言,此番術(shù)后靶向輔助治療藥物的獲批意味著第三代EGFR-TKI靶向藥成為EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌手術(shù)后輔助治療的新選擇。
雖然高達(dá)30%的非小細(xì)胞肺癌患者可在早期被診斷出并接受根治性手術(shù),但疾病復(fù)發(fā)在早期疾病進(jìn)程中仍然很常見。目前,在全球臨床研究中,在早期肺癌中顯示出療效的靶向藥物此前鮮有報(bào)道,泰瑞沙則是率先在中國獲批的該類藥物。
相關(guān)跨國藥企全球執(zhí)行副總裁,腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人 Dave Fredrickson當(dāng)日對(duì)記者表示:“此次奧希替尼在中國快速獲批成為早期EGFR突變肺癌治愈性治療方案的一部分,凸顯旺盛需求。”該企業(yè)全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊認(rèn)為,科學(xué)防癌、科學(xué)治療,新的治療方案及藥品的出現(xiàn),必將惠及更多癌癥患者。(完)