據(jù)新華社日內(nèi)瓦4月2日電 世界衛(wèi)生組織1日發(fā)布首個(gè)關(guān)于真菌感染檢測(cè)和治療的報(bào)告，強(qiáng)調(diào)當(dāng)前應(yīng)對(duì)侵襲性真菌感染的藥物和診斷工具嚴(yán)重短缺，迫切需要?jiǎng)?chuàng)新研發(fā)來(lái)填補(bǔ)空白。
世衛(wèi)組織發(fā)布的公報(bào)說(shuō)，真菌感染正成為日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題，常見(jiàn)真菌感染對(duì)治療藥物的耐藥性正在增加，這些感染對(duì)有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病和免疫系統(tǒng)受損人群的影響尤為嚴(yán)重。
世衛(wèi)組織“重點(diǎn)真菌病原體清單”（FPPL）分為“極度重要”“高度重要”和“中等重要”3類(lèi)，其中被列為“極度重要”類(lèi)別的真菌感染致死率可高達(dá)88%。世衛(wèi)組織說(shuō)，由于診斷工具匱乏、抗真菌藥物供應(yīng)有限以及新療法研發(fā)過(guò)程緩慢且復(fù)雜，應(yīng)對(duì)真菌感染充滿挑戰(zhàn)。
這份報(bào)告指出，過(guò)去10年，僅有4種新的抗真菌藥物獲得美國(guó)、歐盟或中國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市。目前，有9種抗真菌藥物正處于臨床研發(fā)階段，用于對(duì)抗最具健康威脅的真菌。然而，僅有3種候選藥物處于臨床研發(fā)最后階段，意味著未來(lái)10年內(nèi)將很少有這類(lèi)藥物獲批。此外，盡管有22種藥物處于臨床前研發(fā)階段，但考慮到早期藥物研發(fā)階段的高失敗率、風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，這一數(shù)量遠(yuǎn)不能滿足臨床潛在需求。
報(bào)告強(qiáng)調(diào)，目前的抗真菌治療方案存在許多問(wèn)題，包括嚴(yán)重副作用、頻繁的藥物相互作用、藥物的劑型有限以及需要長(zhǎng)期住院治療等。與此同時(shí)，針對(duì)由重點(diǎn)真菌病原體引發(fā)嚴(yán)重感染的抗真菌藥物不足，兒童適用的治療方案尤為缺乏。
《 人民日?qǐng)?bào) 》（ 2025年04月03日 17 版）
