突破性創新藥物落地中國 助實現多發性硬化全人群、全病程覆蓋管理
中新網上海3月25日電 (記者 陳靜)記者25日獲悉，一種全球多發性硬化治療領域突破性創新藥物正式落地中國。全人源CD20單抗奧法妥木單抗(商品名：全欣達)在中國開出首張處方。近年來，有三款多發性硬化創新藥物被引入中國，包括治療10歲及以上兒童和成人的多發性硬化一線治療藥物芬戈莫德；對有進展的復發型
多發性硬化困擾青壯年患者 專家呼吁：私自停藥不可取
中新網上海6月28日電(記者 陳靜)多發性硬化(multiple sclerosis，MS)好發于20-40歲的中青年，是目前全球最常見的青壯年致殘性神經系統疾病之一 。中國知名神經科專家徐雁教授28日在此間接受記者采訪時呼吁：任何藥物治療都是“雙刃劍”。多發性硬化患者如果在急性期不治療，不能很快地
患者發病到就診時間平均超1年 這種罕見病你了解嗎？
中新網客戶端北京5月30日電(記者 張尼)5月30日是世界多發性硬化日。作為罕見病之一，多發性硬化是一種復發性、致殘性的中樞神經系統自身免疫性疾病。但國內的調查數據顯示，多發性硬化患者對疾病認知不足，發病至就診的時間平均超過1年。資料圖：某醫院門診樓。 中新社記者 殷立勤 攝多發性硬化作為一種迄今無
專家聚焦MS一體化診療 滿足中國患者迫切需求
中新網上海4月19日電(記者 陳靜)中國罕見病聯盟副秘書長趙琳19日接受中新網記者采訪時表示，中國推出了一系列政策激勵罕見病研究和孤兒藥研發；同時，中國在罕見病臨床研究、診療創新、藥物可及性等方面也得到了快速發展。在第一屆中國多發性硬化(MS)高峰論壇上，來自全中國神經免疫專科的200多位專家齊聚一
富馬酸二甲酯在華優先審評審批 造福MS患者
中新網上海4月16日電 (記者 陳靜)復發型多發性硬化(簡稱MS)是一種終身、進展性自身免疫中樞神經系統疾病，是青壯年人群非創傷性神經系統殘障的重要原因。個體化治療至關重要。記者16日獲悉，中國國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序正式批準富馬酸二甲酯腸溶膠囊(簡稱富馬酸二甲酯)用于治療復發型多發性
多發性硬化：歷經兩年以上才確診 專家呼吁關注罕見病
多發性硬化：歷經兩年以上才確診 專家呼吁關注罕見病新華社北京2月28日電(記者林苗苗)2月的最后一天是國際罕見病日。作為罕見病之一，多發性硬化是一種復發性、致殘性的中樞神經系統自身免疫性疾病。最新調查顯示，患者首次發病到就診的平均時間超過一年，從就診到確診的平均時間超過兩年。這是在國際罕見病日前夕，
可致癱瘓、失明，這種疾病好發于中青年
可致癱瘓、失明，這種疾病好發于中青年2013年，正在讀大學的毛毛(化名)發現自己常有疲勞感，以前爬樓梯可以一步邁三階的她需要扶著扶手上樓；四肢不聽大腦指揮，無法走直線，總是撞到身邊的同學；晚上睡不著，白天醒不了；甚至有一次考試時，她把眼睛“貼”在電腦上才能看清。毛毛覺得有點奇怪，但也沒有深究。直到一