國家藥監局批準菲諾利單抗注射液上市
據國家藥監局官微消息，近日，國家藥品監督管理局批準神州細胞工程有限公司申報的菲諾利單抗注射液(商品名：安佑平)上市。適應癥為：本品與含鉑化療聯合用于復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的一線治療。菲諾利單抗注射液是一種重組人源化抗程序性死亡受體-1(PD-1)單克隆抗體，可通過阻斷PD-1與其配體的結
北京市創新藥品獲批數量居全國之首
本報訊（記者 張月朦）生物醫藥產業作為北京“兩區”建設的重點領域之一，兩年來取得豐碩成果。昨日，在“兩區”建設兩周年新聞發布會（生物醫藥全產業鏈開放專場）上，北京市藥監局、北京市中醫藥管理局、昌平區、大興區相關負責同志分別發布了“兩區”建設相關成果。北京市藥監局相關負責人介紹，今年2月，針對北京“兩
生物類似藥：比“李逵”更好的“李鬼”
生物類似藥：比“李逵”更好的“李鬼”科技日報記者3月14日從天津醫科大學總醫院獲悉，該院曹曉滄教授團隊在國際期刊《炎癥性腸病》上發表最新研究稱，他們通過2例對修美樂過敏的克羅恩病患者在藥物治療中用藥的轉化，發現那些對原研藥輔料成分過敏的患者，使用不含過敏成分輔料的生物類似藥，不僅能提高治療效果，
創新免疫治療藥物那昔妥單抗在博鰲完成首例患者用藥
中新網博鰲8月16日電 近日，復旦大學附屬兒科醫院血液科副主任錢曉文開出中國內地首張DANYELZA(那昔妥單抗)處方，1名2歲左右的患兒在海南省婦女兒童醫學中心樂城分院成為中國內地首例使用人源化抗GD2單抗治療神經母細胞瘤的患者。作為神經母細胞瘤治療領域一款備受期待的免疫治療創新藥物，那昔妥單抗
中國團隊發現新聯合法治療晚期非小細胞肺癌患者
中新網廣州8月13日電 (蔡敏婕 林芷薇)肺癌在全球范圍內高居腫瘤發病率與死亡率的首位，多數患者在診斷時已是晚期疾病。廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍團隊發現用于中國EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者一線治療的新型聯合治療方法，該方法延長患者的無進展生存期至17.9個月，意味著疾病進展風險降低了45%。
中國與美國生物學家篩出三種抗新冠病毒特異性藥物
中國和美國的科學家團隊利用人類多能干細胞生成了肺和結腸類器官系統，借助這一成果他們對美國食品藥品管理局（FDA）批準的藥物進行篩選后，鑒定出了三種顯示對新冠病毒具有抗病毒活性的藥物。這項29日發表在英國《自然》雜志上的研究表明，肺和結腸類器官可以作為研究新冠病毒感染和鑒定潛在的新冠肺炎療法的模型。隨