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全球首個CRISPR基因編輯療法獲批

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當?shù)貢r間11月16日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）官網(wǎng)宣布，批準美國藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細胞病和輸血依賴

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