德國科學(xué)家成功開發(fā)出首個能夠為敗血癥患者進(jìn)行個性化抗生素優(yōu)化選擇的人工智能（AI）模型。相關(guān)成果發(fā)表在新一期醫(yī)學(xué)期刊《npj·數(shù)字醫(yī)學(xué)》上。
敗血癥是當(dāng)身體免疫系統(tǒng)對感染產(chǎn)生極端反應(yīng)時出現(xiàn)的一種危及生命的疾病，是德國最常見的死亡原因之一，平均每天約有160人因此死亡。由于在治療開始時病原體通常是未知的，醫(yī)生經(jīng)常求助于廣譜抗生素，但這可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用，例如腎臟或肝臟損傷。現(xiàn)在，德國科學(xué)家嘗試?yán)肁I來協(xié)助選擇更合適的抗生素，以應(yīng)對這一挑戰(zhàn)。
在萊法州衛(wèi)生部門資助下，一個由科布倫茨大學(xué)、科布倫茨應(yīng)用科技大學(xué)和波恩大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家組成的團隊開發(fā)出首個在線抗生素選擇模型（OptAB）。該模型完全基于AI數(shù)據(jù)驅(qū)動，適用于考慮副作用的敗血癥患者。其目標(biāo)是最大限度提高治療成功率（以SOFA評分衡量），同時盡可能減少腎臟和肝臟損傷等嚴(yán)重副作用。
OptAB模型基于將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與微分方程相結(jié)合的創(chuàng)新算法，可以處理以不規(guī)則測量、缺失值和時間相關(guān)混雜因素為特征的復(fù)雜患者數(shù)據(jù)。OptAB可以為萬古霉素、頭孢曲松和哌拉西林/他唑巴坦（組合）提供疾病進(jìn)展預(yù)測，并根據(jù)肌酐、總膽紅素和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等實驗值，提供有關(guān)病程和可能副作用的精確預(yù)測。
OptAB確定的最佳抗生素組合比臨床實踐中常用的廣譜抗生素更快顯示出有效性，展示了醫(yī)學(xué)和AI結(jié)合帶來的突破性創(chuàng)新。研究人員還計劃進(jìn)一步檢驗結(jié)果以測試模型的穩(wěn)健性，以盡快將這一模型用于實際診療中。
