圖為現場嘉賓接受媒體群訪

在2月4日第19個“世界癌癥日”來臨之際，中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會（RDPAC）今日在北京發布《以藥物創新應對癌癥的挑戰》2018報告。報告揭示了全球及我國目前嚴峻的癌癥形勢，以及加強藥物創新、提升藥品可及性對延長患者生存期、提高患者生活質量、減輕社會疾病負擔的多重積極意義。

癌癥，泛指所有惡性腫瘤，是人類身體健康的頭號殺手，也是全球人口發病和死亡的主要原因，癌癥的死亡人數相當于艾滋病+肺結核+瘧疾的死亡人數之和。隨著老齡化人口的增加，癌癥的發病率一直呈上升趨勢，全球每天癌癥導致了22,000人死亡，預計到2035年全球癌癥病例數量將增加到2400萬。

每分鐘約7人確診患癌癌癥防治負擔逐年攀升

中國癌癥發病人數占全球第一，每天約1萬人確診癌癥，每分鐘約7人確診患癌。根據2015年中國癌癥統計數據顯示，中國新發癌癥病例達到429萬例，占全球新發病例的20%，死亡為281萬例。而由于遺傳、社會經濟、生活方式以及醫療條件等諸多因素差異的影響，肺癌和乳腺癌是我國男性和女性發病率最高的癌譜。

癌癥防治給患者家庭和社會醫療體系帶來沉重負擔。近幾年來，我國的衛生總費用投入不斷增加，2016年中國衛生總費用總計達7000億美元，占GDP的6.2%。“最新的研究報告顯示，結直腸癌和食管癌在中國城市地區的人均就診負擔最重，大約為1萬美元；肺癌和胃癌患者的負擔次之，大約為9900美元左右；肝癌和乳腺癌的人均就診支出相近，約為8500美元左右。”北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授指出：“通過癌癥綜合干預、篩查和早診早治來減輕癌癥疾病負擔、治愈或大幅度延長患者生存期、提升患者生活質量，是現階段中國在癌癥防控領域的首要任務。”

800種治療癌癥藥物在研個性化治療助力對抗癌癥

“癌癥已經成為了一個全球最重要的公共衛生問題，所有國家都面臨著巨大的挑戰和經濟負擔。但隨著近十年來，科學迅速的發展，讓我們逐漸掌握疾病發生的潛在原因，越來越多創新的癌癥治療方案也逐步出現。”默克生物制藥中國總經理，RDPAC執行委員會成員羅杰仁表示，“今年‘世界癌癥日’的主題——‘我們可以，我可以’（We can. I can.），我堅信這個信心不僅來源于樂觀和勇敢，更來源于創新藥物的研究與成就所賦予人類的切切實實的成果與進步。我們將努力攜手成員公司，并積極與政府、民間組織、企業和個人攜手努力，促進創新治療方案的研發，同時積極改善患者可及性，加速推進實現中國癌癥防治的目標。”

“癌癥的復雜性讓抗腫瘤藥物的研發充滿挑戰, 今天癌癥的創新療法已經顯著的影響了患者的存活率, 這些藥物和療法帶給患者的不僅是臨床意義的療效, 還有生活質量及生活的改善. 這些對減輕患者,患者家庭及社會負擔都有深遠影響。” 諾華腫瘤（中國）腫瘤醫學部副總裁趙燕表示，“過去20年內癌癥治療有了顯著的進展。據美國2018年癌癥統計報告顯示，從1991年到2015年，美國癌癥的死亡率持續下降，每年平均降低1.5%，整體降幅達26%，挽救了240萬患者的生命，這其中83%都歸功于新型的癌癥治療方法，從手術、化療、靶向治療到最新的免疫腫瘤治療、基因療法等。隨著研發的進步以及對癌癥基因圖譜研究的深入，相信癌癥治療有望進入一個新的階段。”

“根據美國藥物研究與制造商協會的最新報告顯示，全球共有超過800種癌癥藥物在研發過程中，其中73%的藥物都是針對個體化治療。” 羅氏制藥中國醫學部副總裁張方直博士表示，“個體化醫療將引領未來腫瘤創新治療的新方向。它一方面通過確定特殊的基因標記物，另一方面通過傳統臨床試驗數據、先進的診斷檢測數據和真實世界數據，不但可以幫助每一位腫瘤病人提供最適合、最有效的治療方法，延長患者生存時間、提升生活質量；也會促進未來創新藥物的研發更加高效。”

推動創新療法提升藥品可及性

隨著中國深化醫藥衛生改革，加快創新藥物的注冊審評，有越來越多的前沿腫瘤創新藥物研發與國際同步。截止到2017年底，中國有超過450項新分子實體藥物（NMEs）相關的腫瘤臨床試驗正在進行中，其中有近60項PD-1/L1相關的免疫腫瘤學試驗（注：上述并未包含未注冊及尚處于臨床前期的臨床試驗項目）。而截止2017年10月23日，中國有121項CAR-T研究正在進行中。

我國在藥物創新、醫療衛生事業取得巨大進步及人民群眾對高質量醫療需求日益增長的大背景下，中國患者依然面臨創新藥物可及性有限、自付費用較高等諸多挑戰，當前國務院講藥費報銷及支付機制改革確定為深化醫療改革的重點優先任務，我們相信隨著改革的深入，會有更多的癌癥患者將從中受益。