基因編輯技術將癌細胞變為健康細胞
美國冷泉港實驗室科學家在一項新研究中，使用CRISPR基因編輯技術，使橫紋肌肉瘤（RMS）細胞內一種特殊蛋白質復合物失效，導致腫瘤細胞轉變為健康的肌肉細胞。最新研究有望催生新的癌癥療法。相關論文刊發在最新一期《美國國家科學院院刊》上。RMS是一種罕見癌癥，主要影響10歲以下的兒童。RMS患者的基因突
突破性創新藥物落地中國 助實現多發性硬化全人群、全病程覆蓋管理
中新網上海3月25日電 (記者 陳靜)記者25日獲悉，一種全球多發性硬化治療領域突破性創新藥物正式落地中國。全人源CD20單抗奧法妥木單抗(商品名：全欣達)在中國開出首張處方。近年來，有三款多發性硬化創新藥物被引入中國，包括治療10歲及以上兒童和成人的多發性硬化一線治療藥物芬戈莫德；對有進展的復發型