血友病的基因治療將成趨勢
4月17日是第36個世界血友病日。中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)血栓止血診療中心主任楊仁池在當日接受科技日報記者采訪時表示,在血友病的療法中,基因治療將成為一種趨勢。作為一種遺傳性出血性疾病,血友病是由于患者體內缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ而出現的終身凝血功能異常。凝血因子Ⅷ缺
4月17日是第36個世界血友病日。中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)血栓止血診療中心主任楊仁池在當日接受科技日報記者采訪時表示,在血友病的療法中,基因治療將成為一種趨勢。作為一種遺傳性出血性疾病,血友病是由于患者體內缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ而出現的終身凝血功能異常。凝血因子Ⅷ缺
“我兩歲半時被確診患重度血友病。小時候我對血友病沒有概念,只知道我受傷后比其他人恢復得慢。為了獲得更全面、更先進的醫療資源,五歲時我們一家搬到了北京。在這里我認識了許多像我一樣的小朋友和大朋友,他們或多或少都有傷病或殘疾,我不想那樣,我想像正常人一樣生活”。這是一位血友病患者在微信朋友圈發表的內容。
世界上有這樣一群人,他們面色蒼白,一受傷就會出血不止。每年的4月17日,便是他們的日子——“世界血友病日”。在歷史上,維多利亞女王(1819~1901)可能算得上最著名的血友病攜帶者了。她的最大悲劇,就是將血友病傳遍了整個歐洲王室。維多利亞可以說是一位威名赫赫、歷盡榮華富貴的女王,在位64年,是英國