健康新聞

定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒

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美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法,成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,并在美國基因與細胞治療學(xué)會年會上進行了報告。該突破將為治療目前尚無有效療法的罕見疾病打開新的大門。這名患兒名為KJ,出生時即患有嚴重的氨基甲酰磷

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AI工具為一名罕見病患者找到藥物

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美國賓夕法尼亞大學(xué)科學(xué)家開發(fā)出一款新型人工智能(AI)工具。在梳理了4000種現(xiàn)有藥物后,這款A(yù)I工具為一名特發(fā)性多中心型Castleman病(iMCD)患者找到了救命藥物。相關(guān)論文發(fā)表于最新一期《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。在最新研究中,這款A(yù)I通過機器學(xué)習算法,確定阿達木單抗可能是治療iMCD最有效的藥

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春季水腫高發(fā),別讓飛絮過敏來背鍋!警惕這種罕見病

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本報訊 杭州街頭的梧桐、楊樹蠢蠢欲動,飄絮季節(jié)如期而至,這也是過敏性皮炎、皮膚紅腫的高發(fā)時節(jié)。近期,杭州各大醫(yī)院的過敏科門診量劇增。“發(fā)生過敏、水腫反復(fù)‘糾纏’,常規(guī)治療用藥不見效等情況,可能不是單純的過敏性疾病。”浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院過敏科副主任汪慧英教授提醒,此時需要警惕一種易誤診誤治的罕

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政策利好不斷新藥上市加速罕見病患者迎來“暖春”

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國務(wù)院總理李克強2月11日主持召開的國務(wù)院常務(wù)會議決定,對罕見病治療藥物給予增值稅優(yōu)惠,從3月1日起,對首批21個罕見病藥品和4個原料藥,參照抗癌藥對進口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,國內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。“這釋放出一個強烈信號,國家希望激勵國外罕見病治療藥物盡快進入我國,解決患者用藥可

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