日前，廣西藥監(jiān)局發(fā)布的“2020年第3期廣西藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果公告”顯示，湖南省自然堂中藥飲片有限公司(“湖南省自然堂中藥飲片公司”)等5家企業(yè)生產(chǎn)的5批次藥品抽檢不符合規(guī)定。公告顯示，此次抽檢中，標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)湖南省自然堂中藥飲片公司生產(chǎn)的“甘草(甘草片)”(批號191002)[含量測定]項(xiàng)不符合
8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。修訂草案有關(guān)假藥劣藥條款指出，進(jìn)口國內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處；對未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的
“建立嚴(yán)格的法律責(zé)任制度，對違反《疫苗管理法》規(guī)定構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責(zé)任，貨款不足50萬元的按50萬元計(jì)算。”30日，在國家藥監(jiān)局主辦的“《疫苗管理法》頒布法規(guī)解讀宣貫研討會上”，該局政策法規(guī)司副司長吳麗雅說。《疫苗管理法》是全球首部綜合性疫苗管理法律。具體來講，吳麗雅介紹，生產(chǎn)、銷售的疫
監(jiān)管部門正在加強(qiáng)對生產(chǎn)、銷售假藥和不合格奶粉的打擊力度。市場監(jiān)管總局近期起草《嚴(yán)重違法失信名單管理辦法》，現(xiàn)向社會公開征求意見，其打算將制假藥、刷好評、刪差評的都納入失信名單中。哪些人要列入嚴(yán)重違法失信名單？生產(chǎn)、銷售假藥劣藥，或者按假藥劣藥論處的；違法違規(guī)生產(chǎn)銷售特殊藥品，導(dǎo)致藥品流入非法渠道的；
疫苗管理法草案、藥品管理法修訂草案4月20日提請全國人大常委會審議。兩部法律草案除了新增諸多內(nèi)容外，都進(jìn)一步加大了對“制售假劣”等違法行為的處罰力度。回應(yīng)初次審議中“預(yù)防接種異常反應(yīng)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)過于嚴(yán)格、補(bǔ)償范圍過于狹窄，應(yīng)將不能排除是異常反應(yīng)的也納入補(bǔ)償范圍，并統(tǒng)一補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)”的意見，疫苗管理法草案二審