世衛組織4日公布終止其“團結一致試驗”新項目中羥氯喹和洛匹那韋/利托那韋2個分支的試驗,原因是這種分支試驗中的新冠住院治療病人病亡率基本上或徹底沒有降低。
世衛組織當日在一份申明中表明,試驗數據顯示,與規范醫護分支對比,羥氯喹和洛匹那韋/利托那韋分支基本上或徹底沒有減少新冠住院治療病人的病亡率。融合試驗結果及其這周舉辦的第二次新冠全世界科研論壇對相關直接證據的評定,該機構最后決策終止這兩個分支的試驗。
世衛組織注重,這一決策僅適用對于新冠住院治療病人的“團結一致試驗”,并不危害別的對非住院治療病人應用羥氯喹或洛匹那韋/利托那韋的科學研究評定,或做為新冠曝露前或曝露后防止的評定。
世衛組織表明,盡管這兩個分支的試驗結果都未確立顯示信息病人病亡率升高,但在“團結一致試驗”的額外新項目——由荷蘭核心的“發覺試驗”中,臨床醫學試驗室結果中仍出現一些有關的“安全性數據信號”。
“團結一致試驗”新項目由世衛組織于三月起動,致力于根據比照多種多樣新冠治療法為住院治療病人找尋合理的治療方法。“團結一致試驗”新項目現階段已征募到來源于39個國家和地區的約5500名病人參加。(劉曲)




