安徽亳源藥業“染色血竭”續：藥品GMP證書被收回 將處罰
近日，安徽亳源藥業飲片有限公司（下簡稱“亳源藥業”）生產的1批次血竭中含染色劑一事引發關注。安徽省藥品監督管理局12月3日通報了該事件調查進展，表示已將該企業藥品GMP證書收回。另經調查，問題批次血竭未被患者使用。據澎湃新聞此前報道，國家藥品監督管理局11月26日發布的一則通
安徽亳源藥業飲片有限公司一批次血竭不合格 檢出染色劑
國家藥品監督管理局11月26日在官網發布通告稱，經相關藥品檢驗機構檢驗，發現了57批次藥品不符合規定。其中，經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，安徽亳源藥業飲片有限公司（以下簡稱：亳源藥業）生產的1批次血竭不符合規定，同時在其生產的血竭中檢查出808猩紅和松香酸。當天，安徽省藥監局中藥處相關負責人告訴記者，