單次注射基因療法能清除艾滋病病毒
美國坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家17日報(bào)告稱，基于CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)EBT-001可以安全有效地將SIV（猴免疫缺陷病毒）從非人靈長類動(dòng)物的基因組中去除。這項(xiàng)臨床前研究是推動(dòng)人類艾滋病病毒療法方面取得的重大進(jìn)展，相關(guān)論文在線發(fā)表于《基因治療》雜志。研究團(tuán)隊(duì)此次在恒河猴中測試了
美國坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家17日報(bào)告稱，基于CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)EBT-001可以安全有效地將SIV（猴免疫缺陷病毒）從非人靈長類動(dòng)物的基因組中去除。這項(xiàng)臨床前研究是推動(dòng)人類艾滋病病毒療法方面取得的重大進(jìn)展，相關(guān)論文在線發(fā)表于《基因治療》雜志。研究團(tuán)隊(duì)此次在恒河猴中測試了