精準治療藥物獲批中國上市 造福胃腸道間質瘤患者
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中新網上海4月1日電(記者 陳靜)胃腸道間質瘤(GIST)是發生于胃腸道的肉瘤，約有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突變導致。此類患者一直缺乏治療藥物。 記者1日獲悉，胃腸道間質瘤(GIST)精準靶向藥物泰吉華®(阿伐替尼片，下稱阿伐替尼)獲中國國家藥品監督局批準上市。此前未有針對相關類型GIST的精準治療藥物。
臨床研究結果顯示，阿伐替尼總體緩解率達到62.5%。北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授當日接受記者采訪時表示：“ 阿伐替尼在中國相關類型晚期GIST患者中表現出了非常好的抗腫瘤活性，且安全性和耐受性良好。阿伐替尼在中國獲批，將為這部分患者帶來巨大的生存獲益。”
相關藥企方面介紹，自主研發與外部引入“雙輪驅動”加速了其商業化步伐。據透露，今年，該藥企4項產品將迎來商業化，除了普拉替尼和阿伐替尼的上市，旗下艾伏尼布(IDH1抑制劑)以及腫瘤免疫治療產品舒格利單抗(PD-L1)均有望獲批。艾伏尼布已被列入中國國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的“臨床急需境外新藥名單(第三批)”。
該企業董事長兼首席執行官江寧軍博士接受采訪時告訴記者，企業將通過創新性的支付方式，提高藥品的可及性。一方面，其將與政府部門合作，推動精準治療產品盡快加入醫保；另一方面，將推進“商保及其他創新支付方式”，比如聯合第三方支付公司推出分期付款、會員福利等。(完)
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