武漢專家揭示先天性肺氣道畸形核心機制
中新網武漢1月8日電 (鄧宇)華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院馮杰雄教授、朱天琦副教授帶領的團隊,近日在國際期刊《國際小兒外科雜志》上發表研究成果,首次系統揭示先天性肺氣道畸形的核心機制并非傳統認為的單純“結構異常”,而關鍵在于氣道纖毛的“功能失靈”,有望為未來疾病診療開啟全新方向。先天性肺氣道畸
中新網武漢1月8日電 (鄧宇)華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院馮杰雄教授、朱天琦副教授帶領的團隊,近日在國際期刊《國際小兒外科雜志》上發表研究成果,首次系統揭示先天性肺氣道畸形的核心機制并非傳統認為的單純“結構異常”,而關鍵在于氣道纖毛的“功能失靈”,有望為未來疾病診療開啟全新方向。先天性肺氣道畸
記者1日從北京大學第一醫院寧夏婦女兒童醫院獲悉,近日,該院兒外科團隊在先天性肺氣道畸形(CPAM)治療領域取得重大突破,成功為一名1歲患兒實施高難度胸腔鏡下解剖性病灶肺段切除術。據介紹,1歲的樂樂(化名)自出生后反復出現呼吸急促、肺部感染,經檢查確診為右肺下葉先天性肺氣道畸形(CPAM)。由于患兒年