皮膚上有“牛奶咖啡斑”?專家:警惕神經纖維瘤病
在罕見病領域,I型神經纖維瘤病(NF1)因其較高的新生兒發(fā)病率和嚴重的疾病危害,日益受到醫(yī)學界和社會的關注。中山大學附屬第一醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師張軍近日表示,NF1患者按時復診、隨診和保持健康的生活方式至關重要。同時應多學科協(xié)作,協(xié)作網加速為NF1患者提供全生命周期的規(guī)范化管理。這一由NF1基因突變引
在罕見病領域,I型神經纖維瘤病(NF1)因其較高的新生兒發(fā)病率和嚴重的疾病危害,日益受到醫(yī)學界和社會的關注。中山大學附屬第一醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師張軍近日表示,NF1患者按時復診、隨診和保持健康的生活方式至關重要。同時應多學科協(xié)作,協(xié)作網加速為NF1患者提供全生命周期的規(guī)范化管理。這一由NF1基因突變引