讓更多罕見病患者看見生的希望
中國2000多萬罕見病患者的希望之燈更亮了。繼2019年之后，今年的政府工作報告再次提出，要“加強罕見病用藥保障”。看到這條內(nèi)容，全國人大代表、山西醫(yī)科大學(xué)血液病學(xué)研究所所長楊林花忍不住點贊：“政府工作報告涉及的是我們國家方方面面的事務(wù)，單獨把罕見病拿出來說，很不容易。”根據(jù)世界衛(wèi)生組
易網(wǎng)健康養(yǎng)生網(wǎng)首頁 > 熱門養(yǎng)生知識庫 > 人凝血因子IX
醫(yī)有所保，兜牢民生底線
【經(jīng)濟界面】“居民醫(yī)保和基本公共衛(wèi)生服務(wù)經(jīng)費人均財政補助標(biāo)準(zhǔn)分別再提高30元和5元”“推進(jìn)藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購，確保生產(chǎn)供應(yīng)”“把更多常見病等門診費用納入醫(yī)保報銷范圍，住院費用跨省直接結(jié)算率達(dá)到60%”“逐步提高心腦血管病、癌癥等疾病防治服務(wù)保障水平，加強罕見病用藥保障”......政府工
加強預(yù)防性治療完善用藥保障探索血友病診療的中國路徑
“我兩歲半時被確診患重度血友病。小時候我對血友病沒有概念，只知道我受傷后比其他人恢復(fù)得慢。為了獲得更全面、更先進(jìn)的醫(yī)療資源，五歲時我們一家搬到了北京。在這里我認(rèn)識了許多像我一樣的小朋友和大朋友，他們或多或少都有傷病或殘疾，我不想那樣，我想像正常人一樣生活”。這是一位血友病患者在微信朋友圈發(fā)表的內(nèi)容。