罕見病出生缺陷防控健康中國行公益活動在廣州啟動
2月28日正值國際罕見病日，廣州醫科大學附屬婦女兒童醫療中心、出生缺陷防控專科聯盟等多方當天在廣州共同發起罕見病出生缺陷防控健康中國行公益活動。目前已知罕見病超7000種，其中80%由遺傳因素導致。一項公益組織的調查顯示，半數在兒童期發病，平均確診時間長達4.26年。漫長的確診周期與高昂的治療成本
廣東重型地貧患兒逐年下降 逾九成產前得到干預
今年5月8日是第31個“世界地貧日”。據廣東省地中海貧血防治協會會長、南方醫科大學南方醫院兒科教研室主任吳學東介紹，目前廣東已構建起婚前孕前篩查、產前篩查診斷、新生兒篩查的三級地貧防控體系。多年來，廣東省不斷優化孕前優生項目和地貧防控項目實施，重度地貧患兒的產前干預率達到90%以上。地中海貧血在廣東
國家衛健委：全面加強產前篩查、產前診斷質量管理
據國家衛生健康委網站消息，為貫徹落實《中共中央國務院關于優化生育政策促進人口長期均衡發展的決定》，全面加強產前篩查、產前診斷質量管理和母嬰保健專項技術事中事后監督管理，推進出生缺陷綜合防治，提升優生優育服務水平，國家衛生健康委組織制定了《產前篩查和產前診斷質量控制指標》，并就做好相關工作提出以下要求
我國積極推進出生缺陷綜合防治
本報北京9月12日電（記者金振婭）9月12日是預防出生缺陷日。國家衛健委婦幼司相關負責人表示，我國已形成中國特色的出生缺陷綜合防治策略，當前通過加強三級預防（一級預防：盡可能不發生；二級預防：盡可能少發生；三級預防，一旦發生，通過早發現、早干預，能夠早康復），切實把好婚前、孕前、孕期和新生兒期四道
“三合一”產前篩查技術高效防控出生缺陷
近日，中國科學院院士、復旦大學附屬婦產科醫院黃荷鳳團隊研發了一種全新的無創產前篩查（NIPT）方法，首次實現了對染色體病和單基因病的同步篩查，同時大幅提高了無創產前篩查對目標疾病的檢測性能。相關研究論文近日在線發表于《細胞發現》雜志上。出生缺陷是指出生前發生的身體結構、器官功能或代謝異常，是導致新生
5G技術賦能、“云上指導” 滬閩專家合力完成孕婦宮內手術
中新網上海3月4日電 (陳靜 高艷)當下，5G技術賦能，打破了時間、空間和專業學科的壁壘，讓“運籌帷幄之中，決勝千里之外”的成為現實。記者4日獲悉，在上海市第一婦嬰保健院(以下簡稱“一婦嬰”)胎兒醫學科遠程醫學中心內，該院胎兒醫學科主任、產前診斷中心副主任孫路明緊盯著大屏幕上的B超投影，從容地指揮著
河南省完全免費產前篩查普及率65.82%
中新網鄭州9月13日電 (李明明)人口大省河南出生缺陷綜合防治體系日趨完善，截至目前，河南省免費產前篩查覆蓋率已達到65.82%。9月12日，是我國第十六個預防出生缺陷日。河南省衛生健康委當日舉行以“同心抗疫，護佑新生”為主題的“2020年預防出生缺陷日宣傳”活動。此次活動旨在動員全社會加強出生缺陷
北京戶籍人口出生缺陷率連續8年下降
出生缺陷產前診斷率從2003年的14.6%上升到2018年的65.70%，復雜先天性心臟病的產前診斷率超過80%，達到發達國家水平……昨天，北京市衛生健康委啟動“出生缺陷早預防、健康中國我行動”宣傳活動。記者了解到，北京市戶籍人口嚴重出生缺陷發生率已經連續8年呈下降趨勢。近年來，北京市整合了婚前、孕