神經退行性疾病“分子圖譜”繪成
大型國際合作科研項目——全球神經退行性疾病蛋白質組學聯盟（GNPC）發表了對全球最大蛋白質數據集之一（2.5億個蛋白質）的分析結果，為阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病的生物學基礎提供了新“分子圖譜”。這一系列論文合集發表于15日的《自然·醫學》和《自然·衰老》雜志，揭示了與神經退行性疾病和衰老
“生物人工智能”系統創建
澳大利亞悉尼大學研究團隊開發出一種名為PROTEUS的“生物人工智能（AI）”系統。該系統通過模仿自然進化過程，能在幾周內創造出具有新功能的分子，為藥物研發和生物技術帶來突破性進展。該成果發表在最新一期《自然·通訊》期刊上，不僅展示了生物技術與AI融合的前景，更可能為個性化醫療和精準治療提供關鍵工具
定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒
美國費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發表在《新英格蘭醫學雜志》上，并在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。該突破將為治療目前尚無有效療法的罕見疾病打開新的大門。這名患兒名為KJ，出生時即患有嚴重的氨基甲酰磷
找麻醉科醫生幫你關閉過敏模式
又到了 “花粉刺客” 的活躍季，也是各種過敏性疾病的高發期。很多人可能覺得打噴嚏、流鼻涕、眼睛癢癢都不過是小事情，但若不及時治療，“小毛病”也可能引發大問題。今天，麻醉科醫生就來介紹兩種新型的過敏治療方法，幫助大家擺脫過敏困擾，大膽走出家門享受春天。四大癥狀拉響鼻炎警報遭遇過敏原突襲時，過敏人群的身
迄今最詳細腎功能遺傳圖譜繪成
美國賓夕法尼亞大學科學家繪制出了迄今最完整、最詳細的腎功能遺傳圖譜，發現1000多個基因有望成為腎病治療標靶。這些成果為腎臟疾病的預防、精確診斷以及治療提供了新途徑。相關論文發表于最新一期《科學》雜志。研究團隊表示，腎功能障礙已成為全球性的重大健康問題，通過逐一研究近1000個人類腎臟樣本和數十萬個
保持核仁小巧可能是細胞抗衰秘訣
科技日報訊 （記者張佳欣）據近日發表在《自然·衰老》雜志上的論文，美國威爾康奈爾醫學院通過對酵母的研究發現，細胞年輕的秘密可能是讓其核仁保持更小巧。該發現或將催生延長人類壽命的新型療法。細胞核內包含細胞的染色體和核仁。核糖體DNA（rDNA）就儲存在核仁中。rDNA是基因組中最脆弱的部分之一，且一旦
誘導多能干細胞療法修復患者角膜
科技日報北京11月11日電 （記者劉霞）日本大阪大學科學家首次利用人類誘導多能干細胞（iPS）轉化而來的角膜組織，修復了4名角膜緣干細胞缺乏癥（LSCD）患者的角膜。結果顯示，其中3名患者視力得到顯著改善，持續時間長達一年。研究團隊計劃開展更大規模的臨床試驗，以深入探究這一療法的確切療效。相關論文發
AI模型可為癌癥患者選擇最佳療法
來自澳大利亞國立大學、美國國家癌癥研究所和Pangea Biomed制藥公司的科學家，成功開發出一種人工智能（AI）模型“DeepPT”，可以幫助醫生為癌癥患者選擇最佳療法。相關研究論文發表于最新一期《自然·癌癥》雜志。“DeepPT”通過預測患者的信使核糖核酸（mRNA）圖譜來工作。mRNA對生成
巨闕的作用
導讀在中醫經絡理論中，巨闕穴是一個備受推崇的穴位，被譽為“心靈之門”。位于人體的上腹部，前正中線上，臍中上6寸的位置，是任脈上的一個重要穴位。巨闕穴不僅在中醫臨床中有著廣泛的應用，還承載著深厚的文化內涵。下面，我們就來深入探尋巨闕穴的具體作用和在針灸中的療效。...在中醫經絡理論中，巨闕穴是一個備受
什么是針灸療法
導讀針灸療法，它源于中國，歷經數千年的傳承與發展，如今已成為全球范圍內備受矚目的自然療法之一。那么，什么是針灸療法呢，下面我們一起了解看看吧。...針灸療法，它源于中國，歷經數千年的傳承與發展，如今已成為全球范圍內備受矚目的自然療法之一。那么，什么是針灸療法呢，下面我們一起了解看看吧。 什么是針灸療
約1/5患者攜帶特殊基因拷貝
科技日報訊 （記者劉霞）來自西班牙和美國多個機構的神經學家，研究了數千名已故阿爾茨海默病患者的大腦數據，以及另外10000多名在世患者的生物標志物。結果表明，約15%到20%的阿爾茨海默病病例可能要歸因于攜帶兩個APOE4基因拷貝。相關論文發表于新一期《自然·醫學》雜志。阿爾茨海默病一般分為兩種類型
抗氧化療法有望治療脂多糖結合蛋白引起的肥胖
科技日報訊 （記者吳長鋒）5月14日，記者從中國科學技術大學獲悉，該校附屬第一醫院（安徽省立醫院）內分泌科教授葉山東、主任鄭茂團隊聯合安徽醫科大學基礎醫學院教授方皓舒團隊，首次提出“氧化應激躲避”概念，揭示了機體調控氧化應激壓力的全新機制，為理解細胞如何應對氧化應激提供了新思路，并為代謝性疾病預防和
基因療法恢復失聰兒童聽力
科技日報訊 （記者張夢然）一名完全失聰的英國女孩成為世界上首個接受開創性新基因治療試驗的人。目前，她的聽力已得到了恢復。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學會會議上被公布。歐珀·桑迪出生時就完全失聰。經過此次治療后，這名已18個月大的女孩聽力幾乎接近正常水平，并且可能會進一步改善。歐
“迷你肝臟”療法開展人體試驗
科技日報訊 （記者劉霞）據《自然》網站4月2日報道，一種在人體淋巴結內長出“迷你肝臟”的實驗性療法首次開展人體試驗。研究團隊正在12名晚期肝病患者身上測試該療法，其中第一人于3月25日接受治療，目前表現良好。研究團隊指出，如果幾個月后觀測結果顯示該療法有效，未來有望徹底改變肝病治療現狀。美國賓夕法尼
CRISPR能消除培養細胞中艾滋病病毒
科技日報北京3月20日電 （記者劉霞）荷蘭阿姆斯特丹大學醫學院科學家開展的一項新研究證明，利用最新CRISPR-Cas基因編輯技術，能消除實驗室中受感染細胞內所有艾滋病病毒（HIV）的痕跡，為治愈艾滋病帶來新希望。相關研究論文將提交于4月27日至30日在巴塞羅那舉行的歐洲臨床微生物學和傳染病大會
實體腫瘤治療有望再進一步
據世界衛生組織國際癌癥研究機構2月份公布的最新報告，2022年全球新增癌癥病例數達到2000萬例，預計2050年將超過3500萬例。在新增癌癥病例數中，實體腫瘤患者占比超過九成。 近期，美國食品藥品監督管理局批準了一種用于治療晚期黑色素瘤的T細胞療法上市，標志著全球首款腫瘤浸潤淋巴細胞療法（以
抗體療法可減少多種食物過敏反應
美國《新英格蘭醫學雜志》近日發表的一項新研究顯示，使用一種單克隆抗體藥物——奧馬珠單抗進行為期16周或以上的療程治療，可減少1歲及以上兒童和成人對多種食物的過敏反應。美國國家衛生研究院資助的這項隨機對照試驗，招募了177名年齡在1至17歲之間的兒童和青少年，以及3名年齡在18至55歲之間的成人參與，
深腦刺激圖譜有助改進神經疾病療法
科技日報北京2月25日電 （記者張夢然）《自然·神經科學》23日發表的一項神經科學研究顯示，使用腦深部電刺激（DBS）繪制功能失調的腦環路圖譜，將有助于改進特定神經疾病的療法。研究結果有助于引領人們認識導致這類疾病的腦環路，從而推動發現進一步治療的潛在靶點。 DBS需要通過手術在腦內植入電極，“
工程病毒誘使致命病原體自我毀滅
科技日報訊 （記者張佳欣）據近日發表在《微生物學光譜》雜志上的論文，美國西北大學的研究人員成功誘使一種致命的病原體從內到外自我毀滅。該項研究標志著治療抗生素耐藥性感染邁出關鍵一步。日益嚴重的抗生素耐藥性危機促使研究人員尋找抗生素的替代品。為了探索潛在的噬菌體療法，研究人員要么精確定位現有病毒，要么修
算法會診降低兒科抗生素使用率
根據《自然·醫學》近日發表的一篇論文，坦桑尼亞一項大規模隨機臨床試驗發現，一種“算法會診”，即數字決策支持工具可顯著降低醫生給兒童開抗生素藥物處方的概率，且不會影響臨床結局。細菌耐藥性在2019年造成約127萬例死亡，在撒哈拉以南非洲造成的醫療負擔最重。抗生素的過度使用是病原體耐藥性增加的一個主要原
抗擊艾滋需要全社會合力
【今日視點】12月1日是世界艾滋病日，而今年又正值一個關鍵節點：與艾滋病相關的死亡人數自2004年的峰值以來下降了近70%，新的艾滋病病毒感染人數處于20世紀80年代以來的最低點。盡管如此，在2022年，艾滋病依然每分鐘就會奪去一條生命。近日，聯合國秘書長安東尼奧·古特雷斯向2023世
全球首個CRISPR基因編輯療法獲批
當地時間11月16日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）官網宣布，批準美國藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開發的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細胞病和輸血依賴
抗腦癌的首個“量子療法”找到
科技日報北京9月14日電 （記者張佳欣）英國諾丁漢大學領導的一個多學科研究團隊發現了一種新方法，可使用帶電分子觸發癌細胞自我毀滅，從而靶向并殺死難以治療的腦瘤中的癌細胞。這種方法未來有望發展成手術中使用的噴霧治療。相關研究發表在14日的《自然·納米技術》雜志上。 這項研究的重點是患者來源的膠質母細
除了“看大爺跳水”，還有這些方式能解壓
前不久，在天津獅子林橋觀看大爺們跳水成為“年輕人的新型解壓方式”。隨著大爺們的迅速出圈，慕名前往獅子林橋打卡的人已經不僅僅是圍觀了，一些年輕人甚至帶著打印了數字的紙，自發組成了跳水打分團。但9月6日，天津獅子林橋跳水隊宣布退出獅子林橋跳水。這是因為大爺們發現，不少前來跳水的人并沒有“經過準備和訓練”
基因編輯技術將癌細胞變為健康細胞
美國冷泉港實驗室科學家在一項新研究中，使用CRISPR基因編輯技術，使橫紋肌肉瘤（RMS）細胞內一種特殊蛋白質復合物失效，導致腫瘤細胞轉變為健康的肌肉細胞。最新研究有望催生新的癌癥療法。相關論文刊發在最新一期《美國國家科學院院刊》上。RMS是一種罕見癌癥，主要影響10歲以下的兒童。RMS患者的基因突