中新網(wǎng)上海4月27日電(記者 陳靜)當下，中國的腫瘤患者在藥品可及性、支付可及性、服務可及性、用藥依從性等方面仍有大量需求尚未被滿足。
記者27日獲悉，藥企攜手就醫(yī)、用藥、支付綜合性服務平臺共同大力推進普吉華和泰吉華在中國上市后的可及性等。
普吉華是在華獲批用于治療相關(guān)非小細胞肺癌的選擇性RET抑制劑。泰吉華(阿伐替尼片)則是在華獲批用于治療相關(guān)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的藥物。
相關(guān)藥企大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍告訴記者，雙方將推動醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、患者三方實現(xiàn)聯(lián)動，形成輻射全國的智能醫(yī)療服務體系，打造完整的在線就醫(yī)、線上線下醫(yī)患教育、患者病程管理的全流程服務鏈條，幫助患者解決醫(yī)療支付問題，讓更多患者可以享受到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。
甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾年發(fā)病率顯著上升。
記者27日了解到，選擇性RET(轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排基因)抑制劑普吉華針對甲狀腺癌的適應癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理并被納入優(yōu)先審評。據(jù)透露，這比原計劃提前了半年。
RET融合和激活突變是許多癌癥類型的關(guān)鍵疾病驅(qū)動因素。據(jù)了解，目前，在中國，RET變異的甲狀腺癌尚無精準靶向藥物，患者只能接受多靶點非選擇性藥物的治療，療效有限且安全性差。
此次國家藥監(jiān)局受理普吉華擴展適應癥是基于一項全球I/II期ARROW臨床研究。擴展適應癥包括需要系統(tǒng)性治療的晚期或RET基因突變甲狀腺髓樣癌(MTC)，以及相關(guān)晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌。相關(guān)藥企首席醫(yī)學官楊建新博士表示，普吉華新適應癥能夠早日獲批，將為更多中國患者帶來生的希望。
此前，今年3月，NMPA通過優(yōu)先審評審批附條件批準普吉華作為國家一類創(chuàng)新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的治療。(完)
