肝癌“幕后推手”被發(fā)現(xiàn)科學(xué)家有望對其實(shí)施精準(zhǔn)打擊
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研究顯示，在肝癌病人中，約有90%存在Wnt信號通路（Wnt基因調(diào)控的重要信號傳導(dǎo)系統(tǒng)）的過度激活。Wnt與肝癌細(xì)胞表面的Frizzled受體結(jié)合后，便啟動了Wnt信號通路，將信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)，從而促進(jìn)腫瘤基因的表達(dá)。因此，只要瞄準(zhǔn)Wnt或Frizzled，干擾其信號發(fā)射，肝癌的發(fā)生就會受到抑制。
但是，由于Wnt和Frizzled基因在正常細(xì)胞的生理活動中也發(fā)揮著廣泛作用，直接攻擊它們勢必“殺敵一千，自損八百”。研究人員于是將目光轉(zhuǎn)向它們背后的“挾持者”GPC3蛋白。
高威教授介紹說：“就好比Wnt是增殖信號，F(xiàn)rizzled是信號接收器，GPC3則是肝癌細(xì)胞上特有的信號增強(qiáng)器。”GPC3通過“挾持”Wnt和Frizzled，將Wnt信號放大來促進(jìn)肝細(xì)胞癌不斷增殖，這提示了研究人員可以通過以GPC3為靶標(biāo)實(shí)施精準(zhǔn)打擊。
高威課題組分析了GPC3的結(jié)構(gòu)特征，模擬了GPC3挾持Wnt與Frizzled的“作案過程”，確定了“挾持”位點(diǎn)。目前，該實(shí)驗(yàn)室已篩選了多個(gè)靶向GPC3的抗體，其中便有一種抗體能夠解除GPC3對Wnt的“挾持”，即使有大量Wnt的存在，肝癌細(xì)胞上的GPC3也被抗體所“制止”，不能再肆意地激活Wnt信號，從而抑制了肝癌的增殖。（通訊員張愉悅 記者張曄）
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